目的:卵巢癌为女性常见病,死亡率高,分子靶向治疗药物较少,研发高效低毒的靶向新药意义重大.细胞自噬(autophagy)维持着细胞内稳态和生长,是抗癌药物作用的关键靶部位.本课题旨在明确小豆蔻明(Cardamonin,CAR)调控自噬对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响.方法:体外培养卵巢癌SKOV3细胞,不同药物分组处理,荧光显微镜下观察单黄酰戊二胺(MDC)染色后细胞自噬囊泡,Western Blot法检测细胞自噬相关蛋白LC3的表达,四氮唑蓝(MTT)法观察SKOV3细胞增殖情况,流式细胞术检测SKOV3细胞凋亡的变化.结果:自噬抑制剂3-MA显著性降低SKOV3细胞内MDC染色的荧光颗粒数目、LC3 Ⅱ蛋白表达,抑制细胞增殖;而CAR(高、中剂量)、雷帕霉素和AZD8055与3-MA联用后细胞内MDC荧光颗粒数目增多、LC3 Ⅱ蛋白表达增加、细胞增殖抑制率及凋亡率明显升高;且高剂量CAR(10-5 mol·L-1)的作用比低剂量CAR(10-6 mol·L-1)明显.结论:CAR能够抑制SKOV3细胞增殖,诱导细胞自噬,促进细胞凋亡.CAR有望成为卵巢癌药物治疗的先导化合物.本研究为进一步研发此类化合物提供了实验依据及一定的理论基础.
作者：衡晓洁；史道华；牛培广；邓婕；邓健浩
来源：现代生物医学进展 2014 年 14卷 4期
