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目的:观察氯沙坦对高糖培养人骨骼肌细胞(Human skeletal muscle cells,HSkMCs)中线粒体融合蛋白2(mitofusin2,Mfn2)的表达及其对细胞凋亡的影响.方法:1.使用不同浓度的葡萄糖养基(葡萄糖浓度分别为5.55 mmol/L,11.1 mmol/L,22.2 mmol/L)分别培养HSkMCs细胞株48小时,检测各组细胞中血管紧张素Ⅰ型受体(AngiotensinⅡtypeⅠ receptor,AT1R)基因、基因Mfn2的表达,并用流式细胞术检测细胞凋亡.2.根据1中实验结果,选择对Mfn2影响最大的葡萄糖浓度(此组葡萄糖浓度为22.2mmol/L)作为后续实验的条件.加入血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂(Angiotensin ReceptorBlockers,ARB)氯沙坦(Losartan),处理人骨骼肌细胞(HSkMCs)48h,以未加氯沙坦为对照组,观察其对线粒体融合蛋白2(Mfn2表达的影响,并行流式细胞术检测细胞凋亡.结果:氯沙坦干预组HSkMCs细胞中Mfn2表达上调,细胞凋亡减少.结论:阻断肾素血管紧张素系统(Renin-angiotensin System,RAS)能上调HSkMCs细胞株中的Mfn2表达,并减少细胞凋亡.

作者:蔡俊玮;李雪锋;黄成虎;徐焱成;曾玉琴

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 8期

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作者:
蔡俊玮;李雪锋;黄成虎;徐焱成;曾玉琴
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 8期
标签:
2型糖尿病 肾素-血管紧张素系统(RAS) 胰岛素抵抗 线粒体融合蛋白2(Mfn2) Type 2 diabetes Renin angiotensin system(RAS) Insulin resistance Mitofusin 2(Mfn2)
目的:观察氯沙坦对高糖培养人骨骼肌细胞(Human skeletal muscle cells,HSkMCs)中线粒体融合蛋白2(mitofusin2,Mfn2)的表达及其对细胞凋亡的影响.方法:1.使用不同浓度的葡萄糖养基(葡萄糖浓度分别为5.55 mmol/L,11.1 mmol/L,22.2 mmol/L)分别培养HSkMCs细胞株48小时,检测各组细胞中血管紧张素Ⅰ型受体(AngiotensinⅡtypeⅠ receptor,AT1R)基因、基因Mfn2的表达,并用流式细胞术检测细胞凋亡.2.根据1中实验结果,选择对Mfn2影响最大的葡萄糖浓度(此组葡萄糖浓度为22.2mmol/L)作为后续实验的条件.加入血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂(Angiotensin ReceptorBlockers,ARB)氯沙坦(Losartan),处理人骨骼肌细胞(HSkMCs)48h,以未加氯沙坦为对照组,观察其对线粒体融合蛋白2(Mfn2表达的影响,并行流式细胞术检测细胞凋亡.结果:氯沙坦干预组HSkMCs细胞中Mfn2表达上调,细胞凋亡减少.结论:阻断肾素血管紧张素系统(Renin-angiotensin System,RAS)能上调HSkMCs细胞株中的Mfn2表达,并减少细胞凋亡.