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目的:以骨髓瘤细胞株RPMI8226为实验对象,观察丙戊酸钠(valproic acid,VPA)和硼替佐米(bortezomib,BZ)对此细胞株的增殖及凋亡的诱导情况.方法:实验分组如下:对照组,VPA单药组(1.0 mmol/L),BZ单药A组(10.O nmol/L),BZ单药B组(20.0 nmol/L),BZ单药C组(35.0 nmol/L),联合用药A组(VPAl.0 mmol/L+BZ10.0 nmol/L),联合用药B组(VPA l.0 mmol/L+BZ20.0 nmol/L),联合用药C组(VPA 1.0 mmol/L+BZ 35.0 nmol/L).用MTT技术检测细胞增殖抑制情况;流式细胞仪检测凋亡比例.结果:丙戊酸钠与硼替佐米单用对RPMI8226细胞株细胞增殖有抑制作用,有细胞凋亡,但丙戊酸钠与硼替佐米协同用药A组、B组、C组增殖抑制可达75.1%及凋亡情况可达68.9%(P<0.01).结论:丙戊酸钠与硼替佐米协同用药后对RPMI8226细胞增殖抑制及诱导凋亡作用更显著,丙戊酸钠对硼替佐米有增敏作用.

作者:金玉龙;徐莉;唐海龙;卢晓琳;王伟娜;宋凡;陈协群

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 14期

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作者:
金玉龙;徐莉;唐海龙;卢晓琳;王伟娜;宋凡;陈协群
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 14期
标签:
丙戊酸钠 硼替佐米 RPMI8226细胞 凋亡 Valproic acd Bortezomib RPMI8226cells Apoptosis
目的:以骨髓瘤细胞株RPMI8226为实验对象,观察丙戊酸钠(valproic acid,VPA)和硼替佐米(bortezomib,BZ)对此细胞株的增殖及凋亡的诱导情况.方法:实验分组如下:对照组,VPA单药组(1.0 mmol/L),BZ单药A组(10.O nmol/L),BZ单药B组(20.0 nmol/L),BZ单药C组(35.0 nmol/L),联合用药A组(VPAl.0 mmol/L+BZ10.0 nmol/L),联合用药B组(VPA l.0 mmol/L+BZ20.0 nmol/L),联合用药C组(VPA 1.0 mmol/L+BZ 35.0 nmol/L).用MTT技术检测细胞增殖抑制情况;流式细胞仪检测凋亡比例.结果:丙戊酸钠与硼替佐米单用对RPMI8226细胞株细胞增殖有抑制作用,有细胞凋亡,但丙戊酸钠与硼替佐米协同用药A组、B组、C组增殖抑制可达75.1%及凋亡情况可达68.9%(P<0.01).结论:丙戊酸钠与硼替佐米协同用药后对RPMI8226细胞增殖抑制及诱导凋亡作用更显著,丙戊酸钠对硼替佐米有增敏作用.