目的:研究不同浓度镁离子对成骨细胞活力和分化的影响,并探讨镁基生物材料促进骨再生的机制.方法:分离培养大鼠乳鼠颅骨成骨细胞,之后将细胞分别在DMEM培养基(含有0.8 mM镁离子;对照组)和含有6mM、10mM、18mM镁离子(实验组)的培养基中进行培养,通过MTT法测定细胞活力,ALP活力、茜素红染色法测定成骨细胞的分化,通过western blot法测定不同浓度镁离子组中PI3K/Akt信号通路的表达情况.结果:6mM、10mM镁离子组成骨细胞活力、ALP活力、基质矿化水平较对照组明显增加(P＜0.05),18mM镁离子组成骨细胞活力、ALP活力、基质矿化水平对照组明显降低(P＜0.05).在10mM镁离子组加入wortmannin后,上述增强的结果受到抑制.结论:6-10 mM镁离子促进成骨细胞的活力和分化,而过高浓度镁离子(18 mM)对成骨细胞的活力和分化具有抑制作用.10mM镁离子通过激活PI3K/Akt信号通路促进成骨细胞的活力和分化.这项研究为医用镁基生物材料的进一步研究提供了很好的参考作用.
作者：王健；马翔宇；冯亚非；马田成；雷伟；王林
来源：现代生物医学进展 2015 年 15卷 15期
