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目的:建立项空气相色谱法同时测定熊去氧胆酸原料药中3种有机溶剂残留量的方法.方法:用0.25 mol·L-1的氢氧化钠溶液溶解样品,采用顶空进样-气相色谱法,应用FID检测器,在DB-WAX毛细管色谱柱(30.0 m × 320 μm × 1.0 μm)上程序升温(起始温度70℃,保持5分钟,再以15℃·min-1的升温速率升至180℃,保持5分钟),载气为氮气,进样口温度200℃,检测器温度230℃.结果:待测组分均能得到有效分离,各组分在所考察的浓度范围内线性关系良好,r=0.9976~0.9996,平均回收率为91.00%~99.09%.结论:本方法可准确测定熊去氧胆酸原料药中丙酮、乙醇及N,N-二甲基甲酰胺的残留量,操作简便、准确度和灵敏度高,可达到有效控制其质量的目的.

作者:李继;李霞;王发;赵婷;王嫦鹤

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 31期

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作者:
李继;李霞;王发;赵婷;王嫦鹤
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 31期
标签:
熊去氧胆酸 顶空气相色谱 溶剂残留 Ursodeoxycholic acid Headspace gas chromatography Residual organic solvent
目的:建立项空气相色谱法同时测定熊去氧胆酸原料药中3种有机溶剂残留量的方法.方法:用0.25 mol·L-1的氢氧化钠溶液溶解样品,采用顶空进样-气相色谱法,应用FID检测器,在DB-WAX毛细管色谱柱(30.0 m × 320 μm × 1.0 μm)上程序升温(起始温度70℃,保持5分钟,再以15℃·min-1的升温速率升至180℃,保持5分钟),载气为氮气,进样口温度200℃,检测器温度230℃.结果:待测组分均能得到有效分离,各组分在所考察的浓度范围内线性关系良好,r=0.9976~0.9996,平均回收率为91.00%~99.09%.结论:本方法可准确测定熊去氧胆酸原料药中丙酮、乙醇及N,N-二甲基甲酰胺的残留量,操作简便、准确度和灵敏度高,可达到有效控制其质量的目的.