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目的:探讨尼可地尔预处理对大鼠缺血再灌注心肌mtDNA4834 bp缺失突变的影响.方法:体重200 g-300 g,7-9周龄健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠50只,随机平均分为5组,假手术(Sham)组、心肌缺血再灌注损伤(MIRI)组、缺血预处理(PC)组、尼可地尔(Nic)组、尼可地尔+5羟基葵酸钠(Nic+5-HD)组.建立心肌缺血再灌注模型后取心肌组织,提取mtDNA,应用巢式PCR法定性检测mtDNA4834 bp片段缺失突变.结果:MIRI组、IPC组、Nic组和Nic+5-HD组突变频率分别为100%、20%、30%和89%.Sham组未检测到mtDNA4834 bp缺失突变.Nic组mtDNA4834 bp片段缺失明显低于MiRI组和Nic+5-HD组(P<0.05),与IPC组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:尼可地尔预处理可降低大鼠MIRI后mtDNA4834 bp片段缺失突变,改善线粒体能量衰竭.

作者:陈云顺;罗友军;杨苏民;公帅;杜洪彩;邢祥

来源:现代生物医学进展 2016 年 16卷 10期

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作者:
陈云顺;罗友军;杨苏民;公帅;杜洪彩;邢祥
来源:
现代生物医学进展 2016 年 16卷 10期
标签:
尼可地尔 心肌缺血再灌注损伤 线粒体DNA 线粒体ATP敏感性钾离子通道 超氧自由基 Nicorandil MIRI mtDNA mitoKATPC ROS
目的:探讨尼可地尔预处理对大鼠缺血再灌注心肌mtDNA4834 bp缺失突变的影响.方法:体重200 g-300 g,7-9周龄健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠50只,随机平均分为5组,假手术(Sham)组、心肌缺血再灌注损伤(MIRI)组、缺血预处理(PC)组、尼可地尔(Nic)组、尼可地尔+5羟基葵酸钠(Nic+5-HD)组.建立心肌缺血再灌注模型后取心肌组织,提取mtDNA,应用巢式PCR法定性检测mtDNA4834 bp片段缺失突变.结果:MIRI组、IPC组、Nic组和Nic+5-HD组突变频率分别为100%、20%、30%和89%.Sham组未检测到mtDNA4834 bp缺失突变.Nic组mtDNA4834 bp片段缺失明显低于MiRI组和Nic+5-HD组(P<0.05),与IPC组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:尼可地尔预处理可降低大鼠MIRI后mtDNA4834 bp片段缺失突变,改善线粒体能量衰竭.