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目的:研究miR-9在卵巢癌细胞上皮间质转化(EMT)中的作用.方法:上调或者下调miR-9后,在RNA水平上通过RT-qPCR检测卵巢癌细胞系SKOV3和A2780中上皮指标E-cadherin表达变化;在蛋白水平,通过western blotting方法检测2株细胞系中上皮指标E-cadherin和间质指标vimentin蛋白表达变化.生物信息学预测可能靶向E-cadherin 3'UTR的miRNA,双荧光素酶报告系统进一步验证miR-9靶向结合E-cadherin的3'UTR区.结果:上调miR-9后,卵巢癌细胞系中E-cadherin表达受到明显抑制,vimentin表达明显增加;反之,下调miR-9后,E-cadherin表达明显增高,vimentin表达明显降低.通过生物信息学预测发现miR-9可以直接靶向E-cadherin的3'UTR区,荧光素酶报告系统验证预测结果正确.结论:miR-9促进卵巢癌细胞上皮间质转化.

作者:周波;孙朝阳;夏萌;卢运萍;陈刚;徐洪斌

来源:现代生物医学进展 2016 年 16卷 31期

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作者:
周波;孙朝阳;夏萌;卢运萍;陈刚;徐洪斌
来源:
现代生物医学进展 2016 年 16卷 31期
标签:
miR-9 卵巢癌 侵袭与转移 E-cadherin miR-9 Ovarian cancer Invasion and migration E-cadherin
目的:研究miR-9在卵巢癌细胞上皮间质转化(EMT)中的作用.方法:上调或者下调miR-9后,在RNA水平上通过RT-qPCR检测卵巢癌细胞系SKOV3和A2780中上皮指标E-cadherin表达变化;在蛋白水平,通过western blotting方法检测2株细胞系中上皮指标E-cadherin和间质指标vimentin蛋白表达变化.生物信息学预测可能靶向E-cadherin 3'UTR的miRNA,双荧光素酶报告系统进一步验证miR-9靶向结合E-cadherin的3'UTR区.结果:上调miR-9后,卵巢癌细胞系中E-cadherin表达受到明显抑制,vimentin表达明显增加;反之,下调miR-9后,E-cadherin表达明显增高,vimentin表达明显降低.通过生物信息学预测发现miR-9可以直接靶向E-cadherin的3'UTR区,荧光素酶报告系统验证预测结果正确.结论:miR-9促进卵巢癌细胞上皮间质转化.