目的:探讨miR-126在截短型rhtBIGH3-(RGD)2蛋白抑制HUVEC细胞生物学活性中的作用.方法:体外培养VEGF孵化的人脐静脉内皮细胞(VEGF-HUVEC),分别加入rhtBIGH3-(RGD)2蛋白终浓度为0和100μg/mL,作用24、48、72 h条件下,分别检测Caspase-3活性和miR-126表达水平.在rhtBIGH3-(RGD)2蛋白终浓度为0和100 μg/mL时,分别加入miR-126 mimic和miR-126 inhibitor,作用VEGF-HUVEC 48 h后,Real-time PCR检测miR-126表达水平,通过检测Caspase-3活性来检测细胞凋亡情况.结果:在VEGF-HUVEC中,当rhtBIGH3-(RGD)2蛋白终浓度为100 μg/mL条件下,Caspase-3水平升高,miR-126表达水平升高,在48 h下达到最高峰.在VEGF-HUVEC中,当rhtBIGH3-(RGD)2蛋白终浓度分别为100 μg/mL条件下,加入miR-126mimic后,miR-126表达升高,Caspase-3水平升高;加入miR-126 inhibitor后,48h后检测miR-126表达下降,Caspase-3水平也下降.结论:截短型rhtBIGH3-(RGD)2蛋白通过上调miR-126表达从而促进细胞凋亡、抑制HUVEC生物活性,从而抑制角膜新生血管的发生
作者：宋凡倩；高宁宁；孙莉尧；曹志超；刘平；葛红岩
来源：现代生物医学进展 2017 年 17卷 2期
