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目的:观察和比较舒洛地特(SDX)联合缬沙坦(VAL)治疗Ⅲ期、Ⅳ期糖尿病肾病(DN)的临床效果及对患者肝肾功能、凝血功能的影响.方法:选取我院2014年6月~2016年6月收治的146例DN患者,按照随机数字表法均分为两组.对照组予VAL治疗,观察组在此基础上联合SDX治疗,记录比较两组临床疗效,治疗前后肝肾功能指标和凝血功能指标以及治疗期间不良反应的发生情况.结果:经3个月治疗后,观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的84.9%(P<0.05).两组治疗前后血清Y-GT、ALT、BUN、Scr水平及APTT、PT值组内及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).与治疗前相比,两组治疗后24h UAlb、尿α1-MG和血浆FIB水平均显著下降(P<0.01),且观察组治疗后24 h UAlb、尿c1-MG和血浆FIB水平降低程度均显著高于对照组同期(P<0.01).观察组不良反应率为9.6%,较对照组(8.2%)相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用SDX联合VAL治疗Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病患者更能显著提高其临床疗效,提高肾功能,且对患者肝功能及凝血功能均无显著影响.

作者:刘亚玮;赵春艳;王春仙;李建坤;肖春风

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 19期

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作者:
刘亚玮;赵春艳;王春仙;李建坤;肖春风
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 19期
标签:
舒洛地特 缬沙坦 糖尿病肾病 临床疗效 Sulodexide Valsartan Diabetic nephropathy Clinical efficacy
目的:观察和比较舒洛地特(SDX)联合缬沙坦(VAL)治疗Ⅲ期、Ⅳ期糖尿病肾病(DN)的临床效果及对患者肝肾功能、凝血功能的影响.方法:选取我院2014年6月~2016年6月收治的146例DN患者,按照随机数字表法均分为两组.对照组予VAL治疗,观察组在此基础上联合SDX治疗,记录比较两组临床疗效,治疗前后肝肾功能指标和凝血功能指标以及治疗期间不良反应的发生情况.结果:经3个月治疗后,观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的84.9%(P<0.05).两组治疗前后血清Y-GT、ALT、BUN、Scr水平及APTT、PT值组内及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).与治疗前相比,两组治疗后24h UAlb、尿α1-MG和血浆FIB水平均显著下降(P<0.01),且观察组治疗后24 h UAlb、尿c1-MG和血浆FIB水平降低程度均显著高于对照组同期(P<0.01).观察组不良反应率为9.6%,较对照组(8.2%)相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用SDX联合VAL治疗Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病患者更能显著提高其临床疗效,提高肾功能,且对患者肝功能及凝血功能均无显著影响.