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目的:评价缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病( DN)的临床疗效及安全性。方法63例DN患者随机分为试验组(30例)和对照组(33例),对照组患者口服缬沙坦80 mg· d-1;试验组在对照组的基础上加用阿托伐他汀20 mg· d-1,2组疗程均为4个月。疗程结束后,分析比较2组患者血清肌酸酐( Scr)、尿蛋白排泄率( UAER)、肾小球滤过率( GRF)、β2微球蛋白(β2-MG)及咳嗽、头痛头晕等不良反应发生率。结果治疗后,2组患者血清Scr、UAER及β2-MG较治疗前均降低(P<0.05),且试验组降低更为显著(P<0.05);2组患者药品不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀治疗DN可显著降低患者血清Scr、UAER及β2-MG水平,且不增加药品不良反应发生率。

作者:廖益飞;傅槟槟;桂志红;兰乐建;许伟海;项美娟

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 3期

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作者:
廖益飞;傅槟槟;桂志红;兰乐建;许伟海;项美娟
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 3期
标签:
糖尿病肾病 缬沙坦 阿托伐他汀 临床疗效 diabetic nephropathy valsartan atorvastatin clinical efficacy
目的:评价缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病( DN)的临床疗效及安全性。方法63例DN患者随机分为试验组(30例)和对照组(33例),对照组患者口服缬沙坦80 mg· d-1;试验组在对照组的基础上加用阿托伐他汀20 mg· d-1,2组疗程均为4个月。疗程结束后,分析比较2组患者血清肌酸酐( Scr)、尿蛋白排泄率( UAER)、肾小球滤过率( GRF)、β2微球蛋白(β2-MG)及咳嗽、头痛头晕等不良反应发生率。结果治疗后,2组患者血清Scr、UAER及β2-MG较治疗前均降低(P<0.05),且试验组降低更为显著(P<0.05);2组患者药品不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀治疗DN可显著降低患者血清Scr、UAER及β2-MG水平,且不增加药品不良反应发生率。