目的:探讨乌苯美司胶囊联合SOX化疗对晚期胃癌患者的临床疗效及安全性.方法:选择2013年9月至2015年9月我院接诊的90例晚期胃癌患者,通过随机数表法分为观察组(n=45)和对照组(n=45).对照组给予SOX化疗方案,观察组在此基础上联合乌苯美司胶囊.比较两组治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/CD(、血清基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9水平、临床疗效、不良反应发生情况以及6个月、12个月生存率.结果:治疗后,观察组CD4+、CDZ/CD8+显著高于对照组(P<0.05),血清MMP2、MMP-9水平明显低于对照组(P<0.05);临床疗效总有效率高于对照组[68.89%(31/45)vs48.89%(22/45)](P<0.05),血小板下降、白细胞下降、恶心呕吐、肝功异常的发生率均显著低于对照组(P<0.05).观察组在6个月、12个月时生存率均高于对照组[93.33%(42/45)vs77.78%(35/45),82.22%(37/45)vs57.78%(26/45)](P <0.05).结论:与单用SOX方案相比,乌苯美司胶囊联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌患者的效果显著,可有效改善免疫功能,提高远期生存率,且安全性更高.
作者:李炜;姚忠强;柳仲秋;贺启华;喻小静;范志刚
来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 23期