目的:探讨微小核糖核酸145 (microRNA-145)表达对宫颈癌Hela细胞增殖及凋亡的影响.方法:实验室常规培养宫颈癌Hela细胞并分为4组,空白(Blank)组(Hela细胞+RPMI1640)、microRNA-145组(Hela细胞+RPMI 1640+microRNA-145-5p mimics)、阴性序列(NC)组(Hela细胞+RPMI 1640+NC)、Mock组(Hela细胞+RPMI 1640+Lipofectamine 2000),记录各组Hela细胞转染率,采用实时荧光定量聚合酶链锁反应(QRT-PCR)检测各组Hela细胞中microRNA-145的表达水平,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测Hela细胞增殖情况,采用4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法判断Hela细胞凋亡情况.结果:本研究中,各组Hela细胞转染率均＞80％;microRNA-145组microRNA-145的表达显著高于Blank组、NC组和Mock组,差异有统计学意义(P＜0.05).转染24 h、48 h、72 h后,microRNA-145组490 nm波长处的光密度值(OD490值)较转染0h后明显降低,转染48 h、72 h后,Blank组、NC组、Mock组OD490值较转染0h后时明显升高,转染24 h、48 h、72 h后,microRNA-145组OD490值均低于Blank组、NC组、Mock组,差异有统计学意义(P＜0.05).DAPI染色后,microRNA-145组Hela细胞凋亡率高于Blank组、NC组、Mock组,差异有统计学意义(P＜0.05).转染后,Blank组、NC组、Mock组的microRNA-145表

作者：王忠杰；余平；朱秀坤；贡雪；马长剑

来源：现代生物医学进展 2018 年 18卷 1期