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目的:研究姜黄素联合索拉菲尼对肝癌细胞系HepG-2 细胞增殖及自噬的影响.方法:体外培养肝癌细胞系HepG-2 细胞,用不同浓度姜黄素(0、10、20、30、40、50 mmol/L)、不同浓度索拉菲尼(0、5、10、15、20 μmol/L)及两药联合处理肝癌细胞系HepG-2 细胞24 h 后,用 CCK8 实验检测细胞存活率.用姜黄素30 mmol/L、索拉菲尼 10 μmol/L 及两药联合处理肝癌细胞系HepG-2 细胞24 h 后,用荧光定量 PCR 检测自噬相关信号通路关键蛋白AKT、mTOR 及自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的mRNA 表达情况.结果:姜黄素、索拉菲尼及两药联合对HepG-2 细胞均有增殖抑制作用,且呈浓度依赖性.与姜黄素或索拉菲尼单药组相比,姜黄素联合索拉菲尼组能显著抑制肝癌细胞系HepG-2 细胞的增殖(P<0.001);能显著抑制 AKT、mTOR 的mRNA 表达而增加自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的mRNA 的表达(P<0.001).结论:姜黄素联合索拉菲尼组抑制肝癌细胞系HepG-2 细胞增殖作用较单药组明显增强,两药联合协同诱导肝癌细胞系HepG2 细胞产生自噬,其作用机制可能与抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路有关.

作者:刘国龄;沈方臻;孟令君;王耀庭;张炳远

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 12期

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作者:
刘国龄;沈方臻;孟令君;王耀庭;张炳远
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 12期
标签:
姜黄素 索拉菲尼 自噬 肝癌 Curcumin Sorafenib Autophagy Hepatocellular Carcinoma
目的:研究姜黄素联合索拉菲尼对肝癌细胞系HepG-2 细胞增殖及自噬的影响.方法:体外培养肝癌细胞系HepG-2 细胞,用不同浓度姜黄素(0、10、20、30、40、50 mmol/L)、不同浓度索拉菲尼(0、5、10、15、20 μmol/L)及两药联合处理肝癌细胞系HepG-2 细胞24 h 后,用 CCK8 实验检测细胞存活率.用姜黄素30 mmol/L、索拉菲尼 10 μmol/L 及两药联合处理肝癌细胞系HepG-2 细胞24 h 后,用荧光定量 PCR 检测自噬相关信号通路关键蛋白AKT、mTOR 及自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的mRNA 表达情况.结果:姜黄素、索拉菲尼及两药联合对HepG-2 细胞均有增殖抑制作用,且呈浓度依赖性.与姜黄素或索拉菲尼单药组相比,姜黄素联合索拉菲尼组能显著抑制肝癌细胞系HepG-2 细胞的增殖(P<0.001);能显著抑制 AKT、mTOR 的mRNA 表达而增加自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的mRNA 的表达(P<0.001).结论:姜黄素联合索拉菲尼组抑制肝癌细胞系HepG-2 细胞增殖作用较单药组明显增强,两药联合协同诱导肝癌细胞系HepG2 细胞产生自噬,其作用机制可能与抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路有关.