目的:探讨大黄素对人胃癌BGC-823细胞凋亡及糖酵解的影响.方法:采用不同浓度大黄素 (30μmol/L、90μmol/L、180μmol/L) 、磷脂酰肌醇3-激酶 (Phosphatidylinositol 3 kinase, PI3K) 抑制剂处理人胃癌BGC-823细胞, 通过四甲基偶氮唑盐 (MTT) 检测细胞活力, 采用试剂盒检测细胞葡萄糖消耗及乳酸水平, western blotting检测细胞己糖激酶Ⅱ、Bcl-2相关蛋白 (Bcl-2 Associated X Protein, Bax) 、PI3K、人低氧诱导因子1α (Human Hypoxia-inducible factor 1α, HIF-α) 的表达.结果:大黄素能浓度依赖性的抑制BGC-823细胞增殖、葡萄糖消耗, 降低乳酸水平;并降低己糖激酶Ⅱ的表达, 促进凋亡蛋白Bax表达.PI3K抑制剂可抑制胃癌细胞糖酵解水平, 而将大黄素与PI3K抑制剂联合使用后, 与单一抑制剂组比, 对细胞糖酵解抑制水平进一步加强, 大黄素可下调PI3K下游蛋白及HIF-α的表达.结论:大黄素对人胃癌BGC-823细胞的增殖抑制作用其作用机制与调节PI3K途径及HIF-α, 并抑制己糖激酶Ⅱ表达降低胃癌细胞糖酵解水平相关.
作者：关波；张松；郭舜；石磊；戚志华；李诗草；刘琳娜
来源：现代生物医学进展 2018 年 18卷 13期
