目的:探讨慢病毒载体介导人肿瘤细胞RNA干扰的影响因素.方法:用介导RNAi的慢病毒载体Lenti6-HIF1α和Lenti6-HIF1β分别转导人肿瘤细胞系Hela、SPCA1和A549,筛选靶基因稳定表达沉默的细胞株.病毒RNA分子拷贝数和靶基因mRNA水平用实时定量RT-PCR确定.结果:针对不同靶基因的慢病毒转导肿瘤细胞的效率与靶基因无关、存在细胞类型特异性.8h内病毒转导效率与吸附时间呈正关,12h后继续延长吸附时间不能提高转导效率.对靶基因表达的特异性抑制效果与病毒量呈正相关.靶基因稳定沉默细胞株的RNAi效果与细胞类型无关,与靶细胞基因组整合的shRNA表达结构的拷贝数呈正相关.结论:慢病毒载体介导人肿瘤细胞RNA干扰,短期基因抑制效果取决于细胞类型、病毒量和病毒的吸附时间,稳定基因沉默效果与病毒整合到靶细胞基因组的拷贝数相关,筛选稳定基因沉默细胞株时,应尽可能提高病毒量以提高病毒整合的拷贝数.
作者：宋现让；迟伟玲；魏玲；王兴武；柳永蕾；宋宝
来源：中国生物工程杂志 2007 年 27卷 2期
