利用PCR技术克隆截短型HPV58 L1基因并重组入杆状病毒表达系统穿梭质粒pFastBac-Htb,通过转座反应,将目的基因片段重组入杆状病毒基因组,分离重组的Bacmid DNA, 并转染Sf-9昆虫细胞,收集被转染的Sf-9细胞,提取细胞蛋白,SDS-PAGE检测可见在大约58Kda处出现一新生蛋白条带,Western blot 证实为HPV58L1蛋白.用ProBondTM纯化系统纯化所表达的蛋白.小鼠红细胞凝集试验证实纯化的蛋白可介导小鼠红细胞凝集,透射电镜观察证实纯化蛋白可自组装成VLP.结果表明昆虫杆状病毒表达系统可高效表达截短型HPV58L1蛋白,纯化后的截短型HPV58 L1蛋白在体外可自组装VLP,并具有介导小鼠红细胞凝集的生物学活性.
作者：李文生；郑瑾；刘红莉；陈宏伟；杨军；王一理；司履生
来源：生物工程学报 2004 年 20卷 4期
