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可溶性肿瘤坏死因子受体(sTFR)可以拮抗肿瘤坏死因子的活性,因此已被用来治疗与TNF相关的炎性疾病.本研究将sTNFR与IgGFc片段的融合蛋白基因克隆到真核表达载体pStar上,转染到人的内皮细胞中,获得了表达.表达的sTNFRIgGFc能够拮抗TNFα对L929细胞的细胞毒活性.将该质粒DNA与脂质体混合,经尾静脉注射到Ⅱ型胶原诱导的关节炎小鼠体内后,应用RT-PCR在鼠的肝脏检测到了sTNFR-IgGFc的表达,并显著地改善了治疗组小鼠关节炎症状和病理反应.这表明抗TNF基因治疗有可能作为治疗类风湿性关节炎的新的途径.

作者:何婕;姚立红;陈爱君;喻宏;贾润清;程从升;郇丽芳;张智清

来源:生物工程学报 2006 年 22卷 3期

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作者:
何婕;姚立红;陈爱君;喻宏;贾润清;程从升;郇丽芳;张智清
来源:
生物工程学报 2006 年 22卷 3期
标签:
可溶性TNF受体 类风湿性关节炎 基因治疗 真核表达
可溶性肿瘤坏死因子受体(sTFR)可以拮抗肿瘤坏死因子的活性,因此已被用来治疗与TNF相关的炎性疾病.本研究将sTNFR与IgGFc片段的融合蛋白基因克隆到真核表达载体pStar上,转染到人的内皮细胞中,获得了表达.表达的sTNFRIgGFc能够拮抗TNFα对L929细胞的细胞毒活性.将该质粒DNA与脂质体混合,经尾静脉注射到Ⅱ型胶原诱导的关节炎小鼠体内后,应用RT-PCR在鼠的肝脏检测到了sTNFR-IgGFc的表达,并显著地改善了治疗组小鼠关节炎症状和病理反应.这表明抗TNF基因治疗有可能作为治疗类风湿性关节炎的新的途径.