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目的 观察椎体成形术联合阿仑膦酸钠治疗老年骨折疏松性椎体压缩性骨折的近期临床治疗效果.方法 选择本院老年骨质疏松性椎体压缩性骨折患者43例,所有患者均在C臂引导下行经皮椎体成形术,术后43例患者根据治疗方案不同分为对照组(n=20)和研究组(n=23),对照组采取常规使用钙剂及维生素D3抗骨质疏松治疗,研究组在对照组药物使用基础上加用阿仑膦酸钠抗骨质疏松治疗,疗程均为12个月.术前及术后不同随访时间点测骨密度(BMD):ELISA法检测血清骨保护素(OPG)变化情况;采用疼痛视觉模拟评分(VAS)评估患者疼痛程度;Oswestry功能障碍指数(ODI)评估活动能力,并分析骨折椎体高度及Cobb角变化情况.结果 所有手术均顺利完成,术后安返病房,随访时间为13~21个月,平均16.7月.相比椎体成形术前,研究组患者术后3、6、12月较对照组BMD及OPG均有一定程度增高(P<0.05);经阿仑膦酸钠治疗3月后,研究组VAS评分及ODI评分均显著低于对照组,且后续不同随访时间点VAS评分及ODI评分均能有效维持(P<0.05).相比椎体成形术前,所有患者术后椎体前缘高度、中部高度优于术前椎体高度(P<0.05);且治疗3月后,研究组椎体前缘高度、中部高度较优于对照组(P<0.05);相比对照组,研究组Cobb角明显减小(P<0.05).结论 椎体成形术联合阿仑酸钠治疗老

作者:金鑫;关凯

来源:生物骨科材料与临床研究 2017 年 14卷 3期

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作者:
金鑫;关凯
来源:
生物骨科材料与临床研究 2017 年 14卷 3期
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椎体成形术 阿仑膦酸钠 骨质疏松 骨折 Percutaneous vertebroplasty Alendronate sodium Osteoporosis Fracture
目的 观察椎体成形术联合阿仑膦酸钠治疗老年骨折疏松性椎体压缩性骨折的近期临床治疗效果.方法 选择本院老年骨质疏松性椎体压缩性骨折患者43例,所有患者均在C臂引导下行经皮椎体成形术,术后43例患者根据治疗方案不同分为对照组(n=20)和研究组(n=23),对照组采取常规使用钙剂及维生素D3抗骨质疏松治疗,研究组在对照组药物使用基础上加用阿仑膦酸钠抗骨质疏松治疗,疗程均为12个月.术前及术后不同随访时间点测骨密度(BMD):ELISA法检测血清骨保护素(OPG)变化情况;采用疼痛视觉模拟评分(VAS)评估患者疼痛程度;Oswestry功能障碍指数(ODI)评估活动能力,并分析骨折椎体高度及Cobb角变化情况.结果 所有手术均顺利完成,术后安返病房,随访时间为13~21个月,平均16.7月.相比椎体成形术前,研究组患者术后3、6、12月较对照组BMD及OPG均有一定程度增高(P<0.05);经阿仑膦酸钠治疗3月后,研究组VAS评分及ODI评分均显著低于对照组,且后续不同随访时间点VAS评分及ODI评分均能有效维持(P<0.05).相比椎体成形术前,所有患者术后椎体前缘高度、中部高度优于术前椎体高度(P<0.05);且治疗3月后,研究组椎体前缘高度、中部高度较优于对照组(P<0.05);相比对照组,研究组Cobb角明显减小(P<0.05).结论 椎体成形术联合阿仑酸钠治疗老