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利用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)成功地构建了双肌臀与非双肌臀大白猪肌肉组织差异表达的消减cDNA文库,获得有效克隆686个.对整个文库测序分析,共获得587条有效序列.利用BLAST在线软件与GenBank、GenBank EST和Tigr Porcine EST等数据库进行同源序列比较,发现其中有11个未知新序列,可能代表"双肌臀"大白猪肌肉组织特异表达的新基因.对文库中所包含的兰尼啶受体基因(RYR1)、钙依赖性蛋白激酶基因(CAMK2)、人类胰岛素生长因子结合蛋白-7基因(IGFBP7),以及695号、882号和480号3个新基因进行了实时荧光定量PCR检测,结果显示:RYR1、CAMK2及IGFBP7基因在双肌臀猪肌肉组织RNA池中的表达量,分别为对照的非双肌臀猪肌肉组织RNA池中表达量的1.87、1.90和1.85倍;695号、882号和480号3个新的ESTs在双肌臀猪肌肉组织RNA池中的表达量为非双肌臀猪肌肉组织RNA池中表达量的1.48、1.44和1.78倍.这提示我们,上述基因的上调表达很可能与猪双肌臀性状的发生有密切的关系,可以作为研究该性状的候选基因.

作者:李文海;邓学梅;李宁;王少华;赵毅强;杜正霖;张然;吴克亮;吴常信

来源:生物化学与生物物理进展 2005 年 32卷 4期

知识库介绍

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作者:
李文海;邓学梅;李宁;王少华;赵毅强;杜正霖;张然;吴克亮;吴常信
来源:
生物化学与生物物理进展 2005 年 32卷 4期
标签:
双肌臀大白猪 抑制性消减杂交 基因差异表达 荧光定量PCR
利用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)成功地构建了双肌臀与非双肌臀大白猪肌肉组织差异表达的消减cDNA文库,获得有效克隆686个.对整个文库测序分析,共获得587条有效序列.利用BLAST在线软件与GenBank、GenBank EST和Tigr Porcine EST等数据库进行同源序列比较,发现其中有11个未知新序列,可能代表"双肌臀"大白猪肌肉组织特异表达的新基因.对文库中所包含的兰尼啶受体基因(RYR1)、钙依赖性蛋白激酶基因(CAMK2)、人类胰岛素生长因子结合蛋白-7基因(IGFBP7),以及695号、882号和480号3个新基因进行了实时荧光定量PCR检测,结果显示:RYR1、CAMK2及IGFBP7基因在双肌臀猪肌肉组织RNA池中的表达量,分别为对照的非双肌臀猪肌肉组织RNA池中表达量的1.87、1.90和1.85倍;695号、882号和480号3个新的ESTs在双肌臀猪肌肉组织RNA池中的表达量为非双肌臀猪肌肉组织RNA池中表达量的1.48、1.44和1.78倍.这提示我们,上述基因的上调表达很可能与猪双肌臀性状的发生有密切的关系,可以作为研究该性状的候选基因.