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为了研究低氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1 alpha,HIF-1α)在干细胞增殖分化过程中的作用机制,构建了2个HIF-1α慢病毒siRNA干涉载体,并转染人胎儿肝脏基质细胞(fetal liver stromal cell,FLSC).根据绿色荧光蛋白的表达评估转染效率后进行流式细胞分选,获得高表达慢病毒干涉载体的细胞.实时荧光定量PCR和蛋白质印迹检测了转染细胞中HIF-1α基因的干涉效率,结果显示,与对照组相比,常氧下培养的细胞HIF-1α基因表达量仅为其相对表达量的18.8

作者:吉蕾;习佳飞;袁红丰;张鹏;刘雨潇;王韫芳;施双双;陈琳;南雪;白慈贤;裴雪涛

来源:生物化学与生物物理进展 2007 年 34卷 10期

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吉蕾;习佳飞;袁红丰;张鹏;刘雨潇;王韫芳;施双双;陈琳;南雪;白慈贤;裴雪涛
来源:
生物化学与生物物理进展 2007 年 34卷 10期
标签:
siRNA 基因沉默 低氧诱导因子1α 慢病毒 基质细胞 基质细胞衍生因子1α
为了研究低氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1 alpha,HIF-1α)在干细胞增殖分化过程中的作用机制,构建了2个HIF-1α慢病毒siRNA干涉载体,并转染人胎儿肝脏基质细胞(fetal liver stromal cell,FLSC).根据绿色荧光蛋白的表达评估转染效率后进行流式细胞分选,获得高表达慢病毒干涉载体的细胞.实时荧光定量PCR和蛋白质印迹检测了转染细胞中HIF-1α基因的干涉效率,结果显示,与对照组相比,常氧下培养的细胞HIF-1α基因表达量仅为其相对表达量的18.8