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旨在克隆获得山羊PDK4基因序列,明确其组织细胞表达特性,并明晰其对山羊肌内脂肪细胞脂代谢的作用.构建山羊PDK4过表达和干扰细胞模型,利用RT-PCR、实时荧光定量PCR等研究PDK4对山羊肌内脂肪细胞脂代谢的影响.结果克隆获得山羊PDK4基因序列,长度为1808 bp,定位于线粒体和细胞质.明确了山羊PDK4组织及细胞时序表达模式,发现PDK4高表达于山羊肺脏、臂三头肌和肝脏组织(P<0.01);在诱导分化5 d的山羊肌内脂肪细胞中表达水平极显著高于诱导分化之前的表达水平(P<0.01).干扰和过表达山羊PDK4分别显著降低和增加了脂质积聚,且干扰PDK4后脂代谢相关基因FABP3、CD36、ACACA、AGPAT6和ADRP表达水平均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)降低,而过表达PDK4后表达水平极显著升高(P<0.01).PDK4在山羊各组织及肌内前体脂肪细胞分化各个阶段均存在表达.过表达山羊PDK4促进了脂肪细胞脂滴累积和脂质沉积相关基因表达上调,干扰后呈相反的趋势和表达.

作者:张浩;张亚楠;李鑫;王佳美;王永;朱江江;熊燕;林亚秋

来源:生物技术通报 2021 年 37卷 12期

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作者:
张浩;张亚楠;李鑫;王佳美;王永;朱江江;熊燕;林亚秋
来源:
生物技术通报 2021 年 37卷 12期
标签:
丙酮酸脱氢酶激酶4;山羊;表达特性;脂代谢
旨在克隆获得山羊PDK4基因序列,明确其组织细胞表达特性,并明晰其对山羊肌内脂肪细胞脂代谢的作用.构建山羊PDK4过表达和干扰细胞模型,利用RT-PCR、实时荧光定量PCR等研究PDK4对山羊肌内脂肪细胞脂代谢的影响.结果克隆获得山羊PDK4基因序列,长度为1808 bp,定位于线粒体和细胞质.明确了山羊PDK4组织及细胞时序表达模式,发现PDK4高表达于山羊肺脏、臂三头肌和肝脏组织(P<0.01);在诱导分化5 d的山羊肌内脂肪细胞中表达水平极显著高于诱导分化之前的表达水平(P<0.01).干扰和过表达山羊PDK4分别显著降低和增加了脂质积聚,且干扰PDK4后脂代谢相关基因FABP3、CD36、ACACA、AGPAT6和ADRP表达水平均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)降低,而过表达PDK4后表达水平极显著升高(P<0.01).PDK4在山羊各组织及肌内前体脂肪细胞分化各个阶段均存在表达.过表达山羊PDK4促进了脂肪细胞脂滴累积和脂质沉积相关基因表达上调,干扰后呈相反的趋势和表达.