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目的:建立一种通过观察荧光强度,快速、直观地判断蛋白可溶性的方法.方法:选择抗辐射蛋白CBL502-AA及其突变体CBLS02-△AA'作为目的蛋白,增强型绿色荧光蛋白作为报告分子,分别构建融合蛋白表达载体;通过SDS-PAGE和荧光观察两种手段检测和比较融合蛋白的可溶性.结果:荧光观察融合蛋白的可洛性与SDS-PAGE检测结果一致.结论:建立了一种基于荧光强度,快速、简单、直观的比较蛋白可溶性的方法.

作者:肖丽霞;叶丙雨;王洋;师明磊;何彰华;张乐之;赵玉军;赵志虎

来源:生物技术通讯 2012 年 23卷 3期

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作者:
肖丽霞;叶丙雨;王洋;师明磊;何彰华;张乐之;赵玉军;赵志虎
来源:
生物技术通讯 2012 年 23卷 3期
标签:
荧光 蛋白可溶性 绿色荧光蛋白
目的:建立一种通过观察荧光强度,快速、直观地判断蛋白可溶性的方法.方法:选择抗辐射蛋白CBL502-AA及其突变体CBLS02-△AA'作为目的蛋白,增强型绿色荧光蛋白作为报告分子,分别构建融合蛋白表达载体;通过SDS-PAGE和荧光观察两种手段检测和比较融合蛋白的可溶性.结果:荧光观察融合蛋白的可洛性与SDS-PAGE检测结果一致.结论:建立了一种基于荧光强度,快速、简单、直观的比较蛋白可溶性的方法.