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目的:研究隐丹参酮对Akt活性的影响及其在抑制HepG2细胞生长中的作用.方法:Western印迹检测隐丹参酮对Akt磷酸化的影响;CCK-8法检测隐丹参酮与MK2206或PP242联合用药对HepG2的生长抑制作用.结果:Western印迹证明隐丹参酮处理能够增强HepG2细胞Akt的磷酸化,同时发现隐丹参酮对Akt的增强作用依赖于mTORC2的活性;通过MK2206或PP242抑制Akt的反馈激活,能够明显促进隐丹参酮对HepG2细胞的生长抑制作用.结论:通过抑制Akt的反馈激活能够增强隐丹参酮的抗肿瘤作用,为隐丹参酮肿瘤治疗的临床应用联合用药提供了理论基础.

作者:洪鎏;李山虎;王洪涛;黄芳;王健;王芃;吕文杰;潘耀振;周建光

来源:生物技术通讯 2015 年 26卷 1期

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作者:
洪鎏;李山虎;王洪涛;黄芳;王健;王芃;吕文杰;潘耀振;周建光
来源:
生物技术通讯 2015 年 26卷 1期
标签:
Akt 隐丹参酮 肝癌 HepG2细胞 Akt cryptotanshinone human hepatoma cancer HepG2 cells
目的:研究隐丹参酮对Akt活性的影响及其在抑制HepG2细胞生长中的作用.方法:Western印迹检测隐丹参酮对Akt磷酸化的影响;CCK-8法检测隐丹参酮与MK2206或PP242联合用药对HepG2的生长抑制作用.结果:Western印迹证明隐丹参酮处理能够增强HepG2细胞Akt的磷酸化,同时发现隐丹参酮对Akt的增强作用依赖于mTORC2的活性;通过MK2206或PP242抑制Akt的反馈激活,能够明显促进隐丹参酮对HepG2细胞的生长抑制作用.结论:通过抑制Akt的反馈激活能够增强隐丹参酮的抗肿瘤作用,为隐丹参酮肿瘤治疗的临床应用联合用药提供了理论基础.