用共聚焦显微镜对不同原代培养细胞的p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)进行定位,以探讨p38激活后入核在不同的细胞中是否具有普遍性.发现与单核细胞相似,未受刺激静止的心肌细胞、平滑肌细胞和内皮细胞的p38荧光强度呈弥散性分布;脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激后,细胞核区荧光强度均明显增加,胞浆荧光强度均降低.RAW细胞对LPS诱导p38移位入核的敏感性较其它细胞高;在上述4种细胞LPS刺激引起的p38的移位入核速度也不相同.这表明p38蛋白激酶移位入核依赖于其磷酸化激活,且在多种细胞具有普遍性;但在不同细胞LPS诱导p38移位入核的速度和敏感性有一定差别.
作者：张琳；姜勇
来源：生物物理学报 2000 年 16卷 3期
