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从天然的少根根霉的基因组中,克隆出一个新的葡萄糖淀粉酶基因.对其进行分子进化的研究,在大肠杆菌中表达,从而给实验带来很大方便.设计引物将其(Gene:Bank登录号:DQ903853)克隆到pET-22b(+)载体上,转化大肠杆菌BL-21(DE3)表达.检测培养液的上清有较高的葡萄糖淀粉酶活性,在淀粉板上有明显的晕圈显现.
作者：杨立泉；马春晓；戴晓军；侯建华；孙官日；于晓菊；丁东风；李明刚
来源：生物学通报 2007 年 42卷 3期
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