用DNA直接克隆连接的方法,构建人Smad7腺病毒重组质粒,再用293细胞包装.重组腺病毒经扩增、纯化后,感染体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞,用RT-PCR方法检测细胞中人Smad7 mRNA的转录.经酶切和PCR鉴定证实了人Smad7重组腺病毒质粒构建成功,RT-PCR证实瘢痕疙瘩细胞中有腺病毒载体介导的Smad7 mRNA的过度表达.结果证实构建的人Smad7腺病毒表达载体可在体外细胞中表达,并可进一步应用于瘢痕疙瘩基因治疗方面的研究.
作者：王丹茹；刘伟；武晓莉；吴娟娟；陆峻泓；刘德莉；曹谊林；张涤生
来源：生物医学工程学杂志 2005 年 22卷 4期
