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目的探讨维吾尔族冠心病血管紧张素转换酶(ACE)基因的多态性分布及多种危险因素与冠心病(CAD)的关系.方法采用两次聚合酶链反应(PCR)方法检测152例维吾尔族包括对照组81例,冠心病组71例,测定各组ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,并用微量比色法测定其血清ACE水平.结果与对照组比较,冠心病组DD基因型频率及D等位基因频率高于正常组,但无显著性差异(X2=2.22,P>0.05).血清ACE水平冠心病组ID型最高,Ⅱ型最低,与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05).以性别、年龄、血压、体重指数、血脂指标、ACE水平、瘦素及ACE基因型为变量,行Logistic回归分析冠心病的独立危险因素,显示维吾尔族年龄(OR=1.04)、性别(OR=0.31)、ACE水平(0R=1.05)与冠心病呈正相关;而与血压、体重指数、血脂指标和瘦素水平无关,同时本研究选取的各种基因型均未进入模型.结论ACE基因I/D多态性与维吾尔族人群冠心病的发生无关,DD基因型亦不是维吾尔族冠心病的一个独立危险因素,在CAD的发病中,环境因素可能更重要.

作者:艾力曼·马合木提;孙惠萍;卡丽毕努尔;迪力努尔;沙根

来源:山西医科大学学报 2005 年 36卷 5期

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作者:
艾力曼·马合木提;孙惠萍;卡丽毕努尔;迪力努尔;沙根
来源:
山西医科大学学报 2005 年 36卷 5期
标签:
冠状动脉疾病 多态性,基因 肽基二肽酶A 维吾尔族 危险因素
目的探讨维吾尔族冠心病血管紧张素转换酶(ACE)基因的多态性分布及多种危险因素与冠心病(CAD)的关系.方法采用两次聚合酶链反应(PCR)方法检测152例维吾尔族包括对照组81例,冠心病组71例,测定各组ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,并用微量比色法测定其血清ACE水平.结果与对照组比较,冠心病组DD基因型频率及D等位基因频率高于正常组,但无显著性差异(X2=2.22,P>0.05).血清ACE水平冠心病组ID型最高,Ⅱ型最低,与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05).以性别、年龄、血压、体重指数、血脂指标、ACE水平、瘦素及ACE基因型为变量,行Logistic回归分析冠心病的独立危险因素,显示维吾尔族年龄(OR=1.04)、性别(OR=0.31)、ACE水平(0R=1.05)与冠心病呈正相关;而与血压、体重指数、血脂指标和瘦素水平无关,同时本研究选取的各种基因型均未进入模型.结论ACE基因I/D多态性与维吾尔族人群冠心病的发生无关,DD基因型亦不是维吾尔族冠心病的一个独立危险因素,在CAD的发病中,环境因素可能更重要.