您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览232 | 下载8

目的:研究汉族人血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与冠状动脉造影确诊的冠心病及其冠状动脉粥样硬化病变程度的关系.方法:应用聚合酶链反应技术和遗传学方法,测定169例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者和168例汉族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性.比较ACE I/D多态性与冠心病及其冠状动脉病变支数和冠状动脉积分的关系.结果:①汉族正常人和冠心病患者的ACE基因型频率观察数与期望数差异均无显著性(P均>0.05);②冠心病患者ACE DD基因型频率显著高于正常人(0.296 vs 0.161,P<0.01);③冠心病患者冠状动脉单支、双支、多支病变组比较,ACE基因型与等位基因频率差异均无显著性(P均>0.05);④冠心病患者的冠状动脉积分在ACE基因型间差异无显著性(P>0.05).结论:ACE基因缺失多态性与冠心病有关,与冠状动脉粥样硬化病变程度无关.

作者:施育平;孟伟华;单江;傅国胜;徐耕

来源:浙江大学学报(医学版) 2006 年 35卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:232 | 下载:8
作者:
施育平;孟伟华;单江;傅国胜;徐耕
来源:
浙江大学学报(医学版) 2006 年 35卷 3期
标签:
冠状动脉硬化 肽基二肽酶A/酶学 冠状动脉疾病/酶学 多态现象,遗传 基因型 聚合酶链反应
目的:研究汉族人血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与冠状动脉造影确诊的冠心病及其冠状动脉粥样硬化病变程度的关系.方法:应用聚合酶链反应技术和遗传学方法,测定169例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者和168例汉族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性.比较ACE I/D多态性与冠心病及其冠状动脉病变支数和冠状动脉积分的关系.结果:①汉族正常人和冠心病患者的ACE基因型频率观察数与期望数差异均无显著性(P均>0.05);②冠心病患者ACE DD基因型频率显著高于正常人(0.296 vs 0.161,P<0.01);③冠心病患者冠状动脉单支、双支、多支病变组比较,ACE基因型与等位基因频率差异均无显著性(P均>0.05);④冠心病患者的冠状动脉积分在ACE基因型间差异无显著性(P>0.05).结论:ACE基因缺失多态性与冠心病有关,与冠状动脉粥样硬化病变程度无关.