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目的探讨我国南方汉族人群中,血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与不同性别慢性心力衰竭(CHF)发病的关系.方法应用聚合酶链反应技术测定82例男性和48例女性CHF患者(试验组),以及89名男性和41名女性健康者(对照组)的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,并进行统计学比较.结果共检测出3种ACE基因型,分别为Ⅱ型、ID型和DD型.试验组患者DD基因型及D等位基因均高于同性别对照组;与非DD型者相比,男性DD型者发生CHF的相对风险率为1.918;女性DD型者发生CHF的相对风险率为2.727.结论ACE基因I/D多态性与中国南方汉族人群不同性别CHF的发生均相关,D等位基因可能是该地区CHF发病的遗传危险因素.与男性相比,DD基因型女性罹患CHF的可能性更大.

作者:牛云茜;梅啸;罗礼云;彭健;彭澍;龚五星

来源:中国心血管病研究杂志 2006 年 4卷 8期

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作者:
牛云茜;梅啸;罗礼云;彭健;彭澍;龚五星
来源:
中国心血管病研究杂志 2006 年 4卷 8期
标签:
肽基二肽酶A 基因 多态性,单核苷酸 心力衰竭,充血性 性别特性
目的探讨我国南方汉族人群中,血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与不同性别慢性心力衰竭(CHF)发病的关系.方法应用聚合酶链反应技术测定82例男性和48例女性CHF患者(试验组),以及89名男性和41名女性健康者(对照组)的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,并进行统计学比较.结果共检测出3种ACE基因型,分别为Ⅱ型、ID型和DD型.试验组患者DD基因型及D等位基因均高于同性别对照组;与非DD型者相比,男性DD型者发生CHF的相对风险率为1.918;女性DD型者发生CHF的相对风险率为2.727.结论ACE基因I/D多态性与中国南方汉族人群不同性别CHF的发生均相关,D等位基因可能是该地区CHF发病的遗传危险因素.与男性相比,DD基因型女性罹患CHF的可能性更大.