目的:探讨去甲肾上腺素转运基因[溶质载体家族6,成员2(SLC6A2)]启动子3、血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与高血压病合并心力衰竭(EH+HF)的相关性.方法:收集176例心功能Ⅲ～Ⅳ级的EH+HF汉族患者,及与之按性别、年龄±4、居住地相匹配的心功能Ⅰ～Ⅱ级的高血压病患者(EH组)及健康体检者(正常对照组)各176例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测SLC6A2启动子3的A/G多态性及血管紧张素转换酶[ACE(I/D)]多态性基因型.结果:卡方分割显示EH+HF组SLC6A2-P3-AG/GG基因型频率(41.48
作者：陈宏毅；陈慧；骆杰伟；吴小盈；伍严安；沈晓丽
来源：心血管康复医学杂志 2011 年 20卷 1期
