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目的 动态观察家兔心房组织L型钙通道表达的增龄性改变以及血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利的干预作用.方法 健康家兔按月龄分为成年、老年和老年+卡托普利干预组.药物干预8周后,体表心电图测量P波平均时限和P波离散度;ELISA检测试剂盒测定心房组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量;real-time PCR技术测定兔左心耳L型电压依赖型钙通道α1C亚单位的mRNA表达;Western blot检测L型钙通道α1C亚单位蛋白表达. 结果 与成年组相比,老年组的P波平均时限延长,P波离散度增大(P<0.01);心房组织AngⅡ的含量增加(P<0.01);L型钙通道α1C亚单位基因表达明显下调(P<0.01).与老年组相比,卡托普利干预组P波平均时限以及P波离散度均缩短,心房组织AngⅡ的含量减少(P<0.05);卡托普利干预组L型钙通道α1C亚单位的mRNA及蛋白含量较老年组均上调(P<0.05). 结论 心房肌细胞L型钙通道α 1C亚单位基因和蛋白表达的增龄改变可能是老年易发房颤的分子机制之一;而卡托普利对这种增龄性改变的逆转作用可能是其防治房颤的潜在机制.

作者:韩新源;陈春燕;寿锡凌;程功;潘军强;孙超峰

来源:山西医科大学学报 2013 年 44卷 9期

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作者:
韩新源;陈春燕;寿锡凌;程功;潘军强;孙超峰
来源:
山西医科大学学报 2013 年 44卷 9期
标签:
增龄 心房颤动 L型钙通道 卡托普利 aging atrial fibrillation L-type calcium channel captopril
目的 动态观察家兔心房组织L型钙通道表达的增龄性改变以及血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利的干预作用.方法 健康家兔按月龄分为成年、老年和老年+卡托普利干预组.药物干预8周后,体表心电图测量P波平均时限和P波离散度;ELISA检测试剂盒测定心房组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量;real-time PCR技术测定兔左心耳L型电压依赖型钙通道α1C亚单位的mRNA表达;Western blot检测L型钙通道α1C亚单位蛋白表达. 结果 与成年组相比,老年组的P波平均时限延长,P波离散度增大(P<0.01);心房组织AngⅡ的含量增加(P<0.01);L型钙通道α1C亚单位基因表达明显下调(P<0.01).与老年组相比,卡托普利干预组P波平均时限以及P波离散度均缩短,心房组织AngⅡ的含量减少(P<0.05);卡托普利干预组L型钙通道α1C亚单位的mRNA及蛋白含量较老年组均上调(P<0.05). 结论 心房肌细胞L型钙通道α 1C亚单位基因和蛋白表达的增龄改变可能是老年易发房颤的分子机制之一;而卡托普利对这种增龄性改变的逆转作用可能是其防治房颤的潜在机制.