目的 探讨银屑病患者皮损间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对HaCaT细胞增殖的影响,揭示银屑病可能的免疫发病机制. 方法 寻常性银屑病患者8例,进行期4例,静止期4例,银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分范围为1.6-18.0,平均11.64.健康对照组8例,取自我院泌尿外科和整形外科手术切除的正常皮肤.分离、培养患者皮损与健康人皮肤MSCs,流式细胞术进行细胞鉴定;将第5代皮肤MSCs与HaCaT细胞共培养,并设自然增殖组,采用实时细胞分析系统进行HaCaT细胞增殖检测,培养74 h后用细胞计数法检测HaCaT细胞的数量. 结果 倒置显微镜下,银屑病组与健康对照组皮肤MSCs的细胞形态相似,细胞表面抗原均高表达CD29、CD44、CD73、CD90、CD105,而CD34、CD45及HLA-DR表达阴性.皮肤MSCs可抑制HaCaT细胞的增殖(P<0.05),与健康对照相比,银屑病患者皮损MSCs抑制HaCaT细胞增殖的能力显著减弱[患者组细胞数为(2.35±0.254) ×105,对照组细胞数为(2.04±0.122) ×105,P<0.05]. 结论 银屑病患者皮损MSCs抑制角质形成细胞增殖的能力减弱,这可能是银屑病的发病机制之一.
作者:刘瑞风;王芳;杨元文;张开明
来源:山西医科大学学报 2013 年 44卷 11期