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目的:探讨健康人皮肤间充质干细胞(S-MSCs)对HaCaT细胞增殖的作用,为研究S-MSCs在病理状态下的作用提供理论依据。方法健康人皮肤20份,均取自我院整形和泌尿外科手术切除的多余新鲜皮肤组织。在体外无菌条件下进行真表皮分离、培养真皮MSCs,流式细胞术进行细胞鉴定,多向诱导分化及分化细胞的鉴定,将培养至第5代的S-MSCs与HaCaT细胞共培养,并与自然增殖组进行对照,采用实时动态细胞分析技术法进行HaCaT细胞增殖检测,培养72 h后用细胞计数法检测HaCaT细胞的数量。结果倒置相差显微镜下,健康人S-MSCs的细胞形态呈细长梭形,细胞表面抗原CD29、CD44、CD73、CD90、CD105呈高表达,而CD34、CD45及人类白细胞抗原(HLA)-DR表达阴性,并且可诱导分化为脂肪细胞、成骨细胞、成软骨细胞。HaCaT细胞自然增殖组细胞数为(2.74±0.36)×105,与健康人S-MSCs共培养组细胞数为(2.24±0.28)×105,差异有统计学意义(P<0.001)。结论健康人皮肤来源的MSCs可在体外抑制HaCaT细胞的增殖。

作者:王建华;张开明;刘瑞风;甄莉

来源:中国药物与临床 2015 年 3期

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作者:
王建华;张开明;刘瑞风;甄莉
来源:
中国药物与临床 2015 年 3期
标签:
皮肤 间质干细胞 细胞增殖 HaCaT细胞 Skin Mesenchymal stem cells Cell proliferation HaCaT cell
目的:探讨健康人皮肤间充质干细胞(S-MSCs)对HaCaT细胞增殖的作用,为研究S-MSCs在病理状态下的作用提供理论依据。方法健康人皮肤20份,均取自我院整形和泌尿外科手术切除的多余新鲜皮肤组织。在体外无菌条件下进行真表皮分离、培养真皮MSCs,流式细胞术进行细胞鉴定,多向诱导分化及分化细胞的鉴定,将培养至第5代的S-MSCs与HaCaT细胞共培养,并与自然增殖组进行对照,采用实时动态细胞分析技术法进行HaCaT细胞增殖检测,培养72 h后用细胞计数法检测HaCaT细胞的数量。结果倒置相差显微镜下,健康人S-MSCs的细胞形态呈细长梭形,细胞表面抗原CD29、CD44、CD73、CD90、CD105呈高表达,而CD34、CD45及人类白细胞抗原(HLA)-DR表达阴性,并且可诱导分化为脂肪细胞、成骨细胞、成软骨细胞。HaCaT细胞自然增殖组细胞数为(2.74±0.36)×105,与健康人S-MSCs共培养组细胞数为(2.24±0.28)×105,差异有统计学意义(P<0.001)。结论健康人皮肤来源的MSCs可在体外抑制HaCaT细胞的增殖。