目的 观察大黄素对结肠癌细胞增殖的抑制作用,并探讨其可能机制. 方法 取人结肠癌SW620细胞,分为对照组,大黄素低浓度(30 μmol/L,LD)组,中浓度(60μmol/L,MD)组,高浓度(90 μmol/L,HD)组和大黄素+内质网特异性应激抑制剂4-PBA(大黄素90μmol/L、PBA8 μmol/L,HD+ PBA)组.各实验组细胞在培养基中对应加入相应浓度的大黄素溶液或大黄素+ 4-PBA溶液后培养48 h,MTT比色法观察细胞增殖,Hoechst染色法观察细胞凋亡,Western blot法检测ERS标志蛋白GRP-78、CHOP以及活化Caspase-12的表达变化. 结果 与正常对照组相比,LD、MD及HD组大黄素对结肠癌SW620细胞增殖的抑制率、细胞凋亡率和细胞内GRP-78、CHOP和活化Caspase-12的表达水平均显著升高(P＜0.05),且呈现浓度依赖性(P＜0.05);与HD组相比,HD+ PBA组对结肠癌SW620细胞增殖的抑制作用、细胞凋亡以及细胞内GRP-78、CHOP以及活化caspase-12的表达水平均显著降低(P＜0.05). 结论 大黄素能够通过内质网应激(ERS)诱导的细胞凋亡途径抑制结肠癌细胞增殖.
作者：刘保荣；袁博；慕喜喜；慕为民；王重民
来源：山西医科大学学报 2016 年 47卷 6期
