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目的 观察胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂类药物艾塞那肽对波动血糖培养下受损伤的人肾小球系膜细胞(HRMCs)内质网应激(ERS)的影响,并探讨其机制.方法 将体外培养的HRMCs分为3组:对照组(N组,5.6 mmol/L葡萄糖培养24 h)、波动血糖组(F组,30 mmol/L葡萄糖培养3h后5.6 mmol/L葡萄糖培养2h,重复3次,5.6 mmol/L葡萄糖培养过夜)、波动血糖+艾塞那肽组(F+G组,在F组基础上加用100 nmol/L艾塞那肽).MTr法测定各组细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot法测定葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达水平.结果 与N组相比,F组细胞增殖能力降低,细胞凋亡率升高,内质网应激相关标志分子GRP78和CHOP表达水平均升高(P<0.05);加用艾塞那肽干预后,与F组比较,F+G组细胞增殖水平升高,细胞凋亡率降低,同时,GRP78和CHOP表达水平均下降(P<0.05).结论 艾塞那肽可能通过下调内质网应激水平来减轻波动血糖对HRMCs的损伤.

作者:张建双;郭婷婷;谢云

来源:天津医药 2017 年 45卷 7期

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张建双;郭婷婷;谢云
来源:
天津医药 2017 年 45卷 7期
标签:
肾小球系膜细胞 细胞增殖 细胞凋亡 内质网应激 波动血糖 艾塞那肽 mesangial cells cell proliferation apoptosis endoplasmic reticulum stress fluctuating hyperglycemia exenatide
目的 观察胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂类药物艾塞那肽对波动血糖培养下受损伤的人肾小球系膜细胞(HRMCs)内质网应激(ERS)的影响,并探讨其机制.方法 将体外培养的HRMCs分为3组:对照组(N组,5.6 mmol/L葡萄糖培养24 h)、波动血糖组(F组,30 mmol/L葡萄糖培养3h后5.6 mmol/L葡萄糖培养2h,重复3次,5.6 mmol/L葡萄糖培养过夜)、波动血糖+艾塞那肽组(F+G组,在F组基础上加用100 nmol/L艾塞那肽).MTr法测定各组细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot法测定葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达水平.结果 与N组相比,F组细胞增殖能力降低,细胞凋亡率升高,内质网应激相关标志分子GRP78和CHOP表达水平均升高(P<0.05);加用艾塞那肽干预后,与F组比较,F+G组细胞增殖水平升高,细胞凋亡率降低,同时,GRP78和CHOP表达水平均下降(P<0.05).结论 艾塞那肽可能通过下调内质网应激水平来减轻波动血糖对HRMCs的损伤.