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目的 探究SIRT1是否介导补骨脂酚对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)增殖、迁移及凋亡的影响. 方法 将体外培养的OSCC细胞系分为4组:正常(control)组,补骨脂酚处理(BAK)组,补骨脂酚处理+SIRT1抑制剂(BAK+ EX527)组,SIRT1抑制剂(EX527)组.CCK-8法检测EX527和不同剂量BAK(1,2,5,10 μmol/L)对OSCC细胞活力的影响,TUNEL染色检测OSCC细胞凋亡率,Western blot检测蛋白SIRT1、Ac-FOXO1、Bax、Bcl-2和Caspase-3的表达水平,划痕实验检测OSCC细胞迁移能力. 结果 与control组相比,补骨脂酚呈剂量依赖性地抑制OSCC细胞的细胞活力,而补骨脂酚剂量为5 μmol/L时效果最佳,因此采用该剂量进行下一步机制研究.与control组相比,BAK组SIRT1、Bax和Caspase 3的表达量、OSCC细胞凋亡率和划痕实验细胞间距明显增加,而Ac-FOXO1、Bcl-2的表达量明显减少.EX527阻断SIRT1信号通路可明显减弱BAK的上述作用(均P<0.05). 结论补骨脂酚可通过激活SIRT1信号通路,促进OSCC细胞凋亡,抑制OSCC细胞增殖和迁移.

作者:王路明;左艳萍

来源:山西医科大学学报 2018 年 49卷 4期

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作者:
王路明;左艳萍
来源:
山西医科大学学报 2018 年 49卷 4期
标签:
补骨脂酚 口腔鳞状细胞癌 细胞凋亡 细胞增殖 细胞迁移 沉默信息调节因子1 SIRT1信号通路 bakuchiol oral squamous cell carcinoma cell apoptosis cell proliferation cell migration silent information regulator 1 SIRT1 signaling pathway
目的 探究SIRT1是否介导补骨脂酚对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)增殖、迁移及凋亡的影响. 方法 将体外培养的OSCC细胞系分为4组:正常(control)组,补骨脂酚处理(BAK)组,补骨脂酚处理+SIRT1抑制剂(BAK+ EX527)组,SIRT1抑制剂(EX527)组.CCK-8法检测EX527和不同剂量BAK(1,2,5,10 μmol/L)对OSCC细胞活力的影响,TUNEL染色检测OSCC细胞凋亡率,Western blot检测蛋白SIRT1、Ac-FOXO1、Bax、Bcl-2和Caspase-3的表达水平,划痕实验检测OSCC细胞迁移能力. 结果 与control组相比,补骨脂酚呈剂量依赖性地抑制OSCC细胞的细胞活力,而补骨脂酚剂量为5 μmol/L时效果最佳,因此采用该剂量进行下一步机制研究.与control组相比,BAK组SIRT1、Bax和Caspase 3的表达量、OSCC细胞凋亡率和划痕实验细胞间距明显增加,而Ac-FOXO1、Bcl-2的表达量明显减少.EX527阻断SIRT1信号通路可明显减弱BAK的上述作用(均P<0.05). 结论补骨脂酚可通过激活SIRT1信号通路,促进OSCC细胞凋亡,抑制OSCC细胞增殖和迁移.