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目的 观察尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator,uPA)对食管鳞癌ECA-109细胞增殖与转移的影响.方法 MTT法检测ECA-109的uPA干扰细胞(si-RNA)、阴性对照细胞(si-NC)与空白对照细胞(control)24 h、48 h、72 h时OD值.流式细胞术检测细胞周期,迁移与划痕实验检测细胞迁移能力,侵袭实验检测细胞侵袭能力,Western-blot检测细胞VEGF蛋白表达.结果 转染后72 h si-RNA组较si-NC组和control组细胞增殖能力明显降低(P<0.05).在转染后48 h si-RNA组较si-NC组和control组G2期细胞比例明显下降,由(14.2±2.6)%与(18.6±1.9)%降至(8.9±1.2)%(P<0.05),转染36 h迁移与侵袭细胞数减少(P<0.05),转染后48 h划痕修复能力降低(P<0.05)、VEGF蛋白表达下调(<0.05).si-NC组与control组相比,各检测指标之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 在食管鳞癌ECA-109细胞中,uPA的下调能够降低细胞增殖活性,并且抑制细胞侵袭、迁移能力与VEGF蛋白表达,进而抑制其转移能力.

作者:侯磊;雷敏;孙晶莹;霍雪萍;王海鹏

来源:山西医科大学学报 2018 年 49卷 11期

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作者:
侯磊;雷敏;孙晶莹;霍雪萍;王海鹏
来源:
山西医科大学学报 2018 年 49卷 11期
标签:
食管癌 尿激酶型纤溶酶原激活物 细胞增殖 细胞迁移
目的 观察尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator,uPA)对食管鳞癌ECA-109细胞增殖与转移的影响.方法 MTT法检测ECA-109的uPA干扰细胞(si-RNA)、阴性对照细胞(si-NC)与空白对照细胞(control)24 h、48 h、72 h时OD值.流式细胞术检测细胞周期,迁移与划痕实验检测细胞迁移能力,侵袭实验检测细胞侵袭能力,Western-blot检测细胞VEGF蛋白表达.结果 转染后72 h si-RNA组较si-NC组和control组细胞增殖能力明显降低(P<0.05).在转染后48 h si-RNA组较si-NC组和control组G2期细胞比例明显下降,由(14.2±2.6)%与(18.6±1.9)%降至(8.9±1.2)%(P<0.05),转染36 h迁移与侵袭细胞数减少(P<0.05),转染后48 h划痕修复能力降低(P<0.05)、VEGF蛋白表达下调(<0.05).si-NC组与control组相比,各检测指标之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 在食管鳞癌ECA-109细胞中,uPA的下调能够降低细胞增殖活性,并且抑制细胞侵袭、迁移能力与VEGF蛋白表达,进而抑制其转移能力.