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目的:探讨6-甲基香豆素(COU)联合紫杉醇(PTX)对人食管癌Ec109细胞增殖、迁移的影响.方法:用COU(0.000、3.125、6.250、12.500、25.000、50.000 mg/L)及PTX(0.00、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mg/L)处理Ec109细胞,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,绘制细胞增殖抑制率曲线,计算半数抑制浓度(IC50).将Ec109细胞分为4组,分别给予常规培养基、6.5 mg/L的COU、1.0 mg/L的PTX、6.5 mg/L的COU+1.0 mg/L的PTX培养24 h,划痕实验检测细胞迁移能力,qRT-PCR方法检测细胞中CyclinD1、EGFR、FOXO3a、Caspase-3 mRNA的表达.结果:COU、PTX对Ec109的IC50分别为6.33 mg/L、0.94 mg/L.6.5 mg/L的COU或1.0 mg/L的PTX单独作用后,Ec109细胞迁移能力降低(P<0.05),EGFR、CyclinD1 mRNA表达下调(P<0.05),FOXO3a、Caspase-3 mRNA表达上调;两药联用具有协同增效的作用(P<0.05).结论:COU联合PTX可显著抑制人食管癌Ec109细胞的增殖及迁移.

作者:卢红;朱一帆;吕品;谷俊娇;张孟伟

来源:郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 1期

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作者:
卢红;朱一帆;吕品;谷俊娇;张孟伟
来源:
郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 1期
标签:
6-甲基香豆素 紫杉醇 食管癌 细胞增殖 细胞迁移
目的:探讨6-甲基香豆素(COU)联合紫杉醇(PTX)对人食管癌Ec109细胞增殖、迁移的影响.方法:用COU(0.000、3.125、6.250、12.500、25.000、50.000 mg/L)及PTX(0.00、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mg/L)处理Ec109细胞,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,绘制细胞增殖抑制率曲线,计算半数抑制浓度(IC50).将Ec109细胞分为4组,分别给予常规培养基、6.5 mg/L的COU、1.0 mg/L的PTX、6.5 mg/L的COU+1.0 mg/L的PTX培养24 h,划痕实验检测细胞迁移能力,qRT-PCR方法检测细胞中CyclinD1、EGFR、FOXO3a、Caspase-3 mRNA的表达.结果:COU、PTX对Ec109的IC50分别为6.33 mg/L、0.94 mg/L.6.5 mg/L的COU或1.0 mg/L的PTX单独作用后,Ec109细胞迁移能力降低(P<0.05),EGFR、CyclinD1 mRNA表达下调(P<0.05),FOXO3a、Caspase-3 mRNA表达上调;两药联用具有协同增效的作用(P<0.05).结论:COU联合PTX可显著抑制人食管癌Ec109细胞的增殖及迁移.