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目的:建立人食管癌紫杉醇耐药细胞系Ec9706/P-1并研究其生物学特征,为食管癌临床治疗提供实验依据.方法:小剂量逐步间歇诱导,建立人食管癌紫杉醇耐药细胞系Ec9706/P-1.用MTT法检测该耐药细胞株的多药耐药性及耐药指数,采用流式细胞术进行细胞周期分析.应用罗丹明(Rh123)排出试验定测P-gp功能.采用免疫组织化学方法检测多药耐药蛋白(MDR1)、多药耐药相关蛋白(MRP1)的表达情况.结果:Ec9706/P-1细胞与Ec9706细胞镜下形态无明显差别,体积稍大;Ec9706/P-1生长缓慢(P<0.05),倍增时间延长(P<0.05),大部分肿瘤细胞集中在G0+G1期(P<0.05);MTT结果显示Ec9706/P-1对PIX的耐药指数为6.68,具有紫杉醇耐药性;Rh123排出试验显示Ec9706/P-1细胞平均荧光强度显著降低;免疫细胞化学方法检测发现Ec9706/P-1多药耐药蛋白(MDR1)表达明显升高(P<0.05),多药耐药相关蛋白(MRP1)表达无统计学意义(P>0.05).结论:Ec9706/P-1具有明确的耐药性,但耐药蛋白表达不一致,耐药机制复杂,可用于食管癌临床治疗的基础研究.

作者:卢红;樊青霞;王瑞林;王留兴;赵培荣

来源:中国肿瘤临床 2007 年 34卷 13期

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作者:
卢红;樊青霞;王瑞林;王留兴;赵培荣
来源:
中国肿瘤临床 2007 年 34卷 13期
标签:
食管癌细胞 紫杉醇 耐药
目的:建立人食管癌紫杉醇耐药细胞系Ec9706/P-1并研究其生物学特征,为食管癌临床治疗提供实验依据.方法:小剂量逐步间歇诱导,建立人食管癌紫杉醇耐药细胞系Ec9706/P-1.用MTT法检测该耐药细胞株的多药耐药性及耐药指数,采用流式细胞术进行细胞周期分析.应用罗丹明(Rh123)排出试验定测P-gp功能.采用免疫组织化学方法检测多药耐药蛋白(MDR1)、多药耐药相关蛋白(MRP1)的表达情况.结果:Ec9706/P-1细胞与Ec9706细胞镜下形态无明显差别,体积稍大;Ec9706/P-1生长缓慢(P<0.05),倍增时间延长(P<0.05),大部分肿瘤细胞集中在G0+G1期(P<0.05);MTT结果显示Ec9706/P-1对PIX的耐药指数为6.68,具有紫杉醇耐药性;Rh123排出试验显示Ec9706/P-1细胞平均荧光强度显著降低;免疫细胞化学方法检测发现Ec9706/P-1多药耐药蛋白(MDR1)表达明显升高(P<0.05),多药耐药相关蛋白(MRP1)表达无统计学意义(P>0.05).结论:Ec9706/P-1具有明确的耐药性,但耐药蛋白表达不一致,耐药机制复杂,可用于食管癌临床治疗的基础研究.