目的 利用短发夹RNA(shRNA)在肝癌HepG-2细胞内诱导RNA干扰(RNAi),抑制Bcl-xL基因表达,探讨对肝癌细胞HepG-2生长和凋亡的影响.方法 构建Bcl-xL靶向的shRNA,用脂质体LipofectamineTM2000转染入肝癌细胞HepG-2.经RT-PCR和流式细胞术分别检测shRNA对Bcl-xL mRNA和蛋白水平的抑制效应,采用MTT,TUNEL等技术检测 shRNA处理前后细胞生物学行为的变化.结果 与未转染组相比,shRNA能够有效的抑制Bcl-xL基因表达,mRNA和蛋白表达明显降低,抑制率分别为86.6
作者：段梦夕；袁宏
来源：现代检验医学杂志 2010 年 25卷 3期
