目的 探讨胃癌组织中错配修复蛋白MutL homologue 1(MLH1),MutS homologue 2(MSH2),MutS homologue 6(MSH6)和减数分裂后分离为2(postmeiotic segregation increased 2,PMS2)的表达及与临床病理特征和预后的相关关系.方法 选取承德医学院附属医院病理科2018年11月～2021年11月确诊的474例胃癌组织为研究对象,采用免疫组织化学SP法检测胃癌组织中MLH1,MSH2,MSH6和PMS2蛋白表达水平,根据此四种蛋白表达情况将胃癌组织分为高频微卫星不稳定(microsatellite instability-high,MSI-H)组和低频微卫星不稳定或微卫星稳定(microsatellite instability-low/microsatellite stability,MSI-L/MSS)组,比较两组的临床病理特点.采用Kaplan-Meier生存分析法比较两组患者的预后情况.结果 474例胃癌中,MSI-L/MSS型胃癌为403例(85.02％),MSI-H型胃癌共71例(14.98％).其中4种错配修复蛋白MLH1,MSH2,MSH6和PMS2任一表达缺失共42例,占8.86％(42/474);两种及以上蛋白表达缺失共29例,占6.12％(29/474);MLH1,MSH2和PMS2同时表达缺失率0.84％(4/474);MLH1,MSH2,MSH6和PMS2全部表达缺失率0.21％(1/474).MSI-H型胃癌患者淋巴结转移率和脉管侵犯率低于MSI-L/MSS型胃癌,差异具有统计学意义(χ2=21.65,8.93,均P<0.05).而两组患者在性别

作者：郝美玲；张秀芬；李子鑫；李姗姗；李春辉

来源：现代检验医学杂志 2023 年 38卷 2期