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目的:观察右美托咪啶对脂多糖致伤大鼠肾小管上皮细胞 TLR4表达影响,探讨其可能机制。方法:将大鼠肾小管上皮细胞复苏后培养,加入10ng/ml 脂多糖(LPS),均经培养后分为3组,A 组为空白对照组,B 组为对照组,加入右美托咪定2.5μg ,C 组为实验组,先加入阿替美唑10μg 后30min 加入右美托咪定2.5μg ,培养12h ,免疫组化法检测 TLR4蛋白表达及 TLR4 mRNA水平,并测定细胞凋亡率。结果:B 组应用右美托咪定后,TLR4水平为(45.1±13.5)×103均低于A 组、B 组(tBA =6.549,tBC =5.660,P <0.05);B 组 TLR4 mRNA 相对表达值为0.46±0.02,均低于 A 组、C 组(tBA =27.599,tBC =24.749,P<0.05)。 B 组使用右美托咪定后,细胞凋亡率为(34.6±7.6)%,均明显低于 A 组、C 组( P <0.05)。结论:右美托咪啶可下调脂多糖致伤大鼠肾小管上皮细胞 TLR4表达,且右美托咪啶对 TLR4的调节与α2AR 被激动相关。

作者:雷安锋;段晶;陈燕;彭春晓;王秋月

来源:陕西医学杂志 2015 年 9期

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作者:
雷安锋;段晶;陈燕;彭春晓;王秋月
来源:
陕西医学杂志 2015 年 9期
标签:
肾疾病/化学诱导 脂多糖类 右美托咪啶/治疗应用 上皮细胞/代谢 动物 ,实验 大鼠 TLR4 Kidney diseases/chemical induced Lipopolysaccharides Dexmedetomidine/therapeutic use Epithelial cells/metabolism Animals,laboratory Rats TLR4
目的:观察右美托咪啶对脂多糖致伤大鼠肾小管上皮细胞 TLR4表达影响,探讨其可能机制。方法:将大鼠肾小管上皮细胞复苏后培养,加入10ng/ml 脂多糖(LPS),均经培养后分为3组,A 组为空白对照组,B 组为对照组,加入右美托咪定2.5μg ,C 组为实验组,先加入阿替美唑10μg 后30min 加入右美托咪定2.5μg ,培养12h ,免疫组化法检测 TLR4蛋白表达及 TLR4 mRNA水平,并测定细胞凋亡率。结果:B 组应用右美托咪定后,TLR4水平为(45.1±13.5)×103均低于A 组、B 组(tBA =6.549,tBC =5.660,P <0.05);B 组 TLR4 mRNA 相对表达值为0.46±0.02,均低于 A 组、C 组(tBA =27.599,tBC =24.749,P<0.05)。 B 组使用右美托咪定后,细胞凋亡率为(34.6±7.6)%,均明显低于 A 组、C 组( P <0.05)。结论:右美托咪啶可下调脂多糖致伤大鼠肾小管上皮细胞 TLR4表达,且右美托咪啶对 TLR4的调节与α2AR 被激动相关。