目的:探讨 miR-425通过调控PDL-1通路调节肾上皮细胞的增殖及凋亡作用.方法:肾上皮细胞 HRCEpiC分别转染miR-425模拟物及对照模拟物,采用qRT-PCR方法检测miR-425表达水平,采用MTT 法与Tunel试验测定细胞增殖及凋亡作用,采用Western blot实验测定PDL-1表达水平.结果:qRT-PCR结果显示转染后实验组miR-425的表达水平较空白组、阴性对照组升高约37.82倍.转染48 h后实验组、阴性对照组与空白组的活细胞比例分别为(75.22 ± 3.19)％、(98.29 ± 2.11)％和(100 ± 0.00)％,细胞凋亡率分别为(17.20 ± 2.49)％、(4.29 ± 1.44)％和(0.52 ± 0.11)％,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);转染48 h后Western blot检测显示实验组的PDL-1表达水平都明显低于阴性对照组与空白组(P<0.05).结论:miR-425可通过激活PDL-1通路,降低肾上皮细胞增殖能力,提高其凋亡能力,从而介导肾上皮细胞的生物学行为.
作者：蒋小丽；周慧芳；毛能建
来源：陕西医学杂志 2017 年 46卷 10期
