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目的:探究小干扰RNA(siRNA)沉默细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)基因对人口腔癌KB细胞增殖、凋亡及侵袭的影响,旨在为口腔癌患者基因靶向治疗提供参考.方法:将培养好的人口腔癌KB细胞随机分为空白对照组、阴性组、转染组,siRNA沉默SOCSl基因、阴性对照质粒分别转染至转染组、阴性组,而空白对照组不作任何处理,SOCS1基因沉默后,四唑盐法检测三组KB细胞增殖率、流式细胞术检测各组KB细胞凋亡率,同时检测三组细胞侵袭能力.结果:siRNA沉默SOCS1基因在人口腔癌KB细胞中呈阳性表达(细胞膜或细胞质呈棕黄色),转染组基因沉默后24、48、72、96 h人口腔癌KB细胞增殖率明显低于阴性组,比较差异有统计学意义(P<0.05);转染组人口腔癌KB细胞凋亡率高于空白对照组和阴性组,空白对照组人口腔癌KB细胞凋亡率高于阴性组,比较差异有统计学意义(P<0.05);转染组穿膜细胞数低于空白对照组和阴性组,阴性组穿膜细胞数低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:siRNA沉默SOCS1基因可减弱人口腔癌KB细胞的增殖能力,并抑制其侵袭能力,有望为口腔癌患者靶向抗肿瘤药物的研发提供新思路.

作者:张树鹰;冯瑶

来源:陕西医学杂志 2020 年 49卷 10期

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作者:
张树鹰;冯瑶
来源:
陕西医学杂志 2020 年 49卷 10期
标签:
口腔癌 小干扰RNA 细胞因子信号转导抑制因子1基因 增殖 凋亡 侵袭
目的:探究小干扰RNA(siRNA)沉默细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)基因对人口腔癌KB细胞增殖、凋亡及侵袭的影响,旨在为口腔癌患者基因靶向治疗提供参考.方法:将培养好的人口腔癌KB细胞随机分为空白对照组、阴性组、转染组,siRNA沉默SOCSl基因、阴性对照质粒分别转染至转染组、阴性组,而空白对照组不作任何处理,SOCS1基因沉默后,四唑盐法检测三组KB细胞增殖率、流式细胞术检测各组KB细胞凋亡率,同时检测三组细胞侵袭能力.结果:siRNA沉默SOCS1基因在人口腔癌KB细胞中呈阳性表达(细胞膜或细胞质呈棕黄色),转染组基因沉默后24、48、72、96 h人口腔癌KB细胞增殖率明显低于阴性组,比较差异有统计学意义(P<0.05);转染组人口腔癌KB细胞凋亡率高于空白对照组和阴性组,空白对照组人口腔癌KB细胞凋亡率高于阴性组,比较差异有统计学意义(P<0.05);转染组穿膜细胞数低于空白对照组和阴性组,阴性组穿膜细胞数低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:siRNA沉默SOCS1基因可减弱人口腔癌KB细胞的增殖能力,并抑制其侵袭能力,有望为口腔癌患者靶向抗肿瘤药物的研发提供新思路.