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目的研究前炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)对气道上皮细胞(BEC)转化生长因子-β1(TGF-β1)的调控,以探讨其在气道重塑中的作用.方法选择原代分离新西兰种白兔的BEC作为研究对象,体外培养,将培养细胞随机分4组:对照组和IL-1β处理A、B、C组.A、B、C组分别加入终浓度为0.1、1、10 mg/L的IL-1β作用24 h,对照组加入等量无血清培养液,采用原位杂交和免疫细胞化学染色的方法观察各组TGF-β1 mRNA和蛋白的表达.结果 TGF-β1 mRNA和蛋白表达IL-1β处理A组(0.162±0.023、0.156±0.003)、B组(0.318±0.013、0.614±0.020)、C组(0.644±0.016、0.917±0.050)均较对照组(0.098±0.020、0.138±0.009)显著增强,差异有统计学意义(P均<0.01),A、B、C组两两比较差异有统计学意义(P均<0.01),其中IL-1β处理 C组TGF-β1 mRNA和蛋白表达均最强,随IL-1β浓度的增加,TGF-β1 mRNA和蛋白表达呈剂量依赖性增加.结论前炎症因子IL-1β可上调气道上皮细胞TGF-β1 的表达,当过度调节后可导致气道重塑.

作者:蒋毅;杜永成;刘立新;许建英;延锋

来源:山西医药杂志 2006 年 35卷 1期

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作者:
蒋毅;杜永成;刘立新;许建英;延锋
来源:
山西医药杂志 2006 年 35卷 1期
标签:
哮喘 白细胞介素1 转化生长因子-β 气道上皮细胞 气道重塑
目的研究前炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)对气道上皮细胞(BEC)转化生长因子-β1(TGF-β1)的调控,以探讨其在气道重塑中的作用.方法选择原代分离新西兰种白兔的BEC作为研究对象,体外培养,将培养细胞随机分4组:对照组和IL-1β处理A、B、C组.A、B、C组分别加入终浓度为0.1、1、10 mg/L的IL-1β作用24 h,对照组加入等量无血清培养液,采用原位杂交和免疫细胞化学染色的方法观察各组TGF-β1 mRNA和蛋白的表达.结果 TGF-β1 mRNA和蛋白表达IL-1β处理A组(0.162±0.023、0.156±0.003)、B组(0.318±0.013、0.614±0.020)、C组(0.644±0.016、0.917±0.050)均较对照组(0.098±0.020、0.138±0.009)显著增强,差异有统计学意义(P均<0.01),A、B、C组两两比较差异有统计学意义(P均<0.01),其中IL-1β处理 C组TGF-β1 mRNA和蛋白表达均最强,随IL-1β浓度的增加,TGF-β1 mRNA和蛋白表达呈剂量依赖性增加.结论前炎症因子IL-1β可上调气道上皮细胞TGF-β1 的表达,当过度调节后可导致气道重塑.