目的 探讨应用重组可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)对脂多糖(LPS)介导的急性肺损伤(ALI)小鼠肺内细胞因子水平的影响.方法 健康雄性BALB/C小鼠随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)组、LPS组和sRAGE组.LPS组和sRAGE组通过气管内滴注LPS(3 mg/kg体质量)建立ALI模型,造模后1 h sRAGE组腹腔注射100 μg重组小鼠sRAGE,各组于24 h留取标本,采用Bio-Plex悬浮芯片技术检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中8种细胞因子含量,并计数炎症细胞数量和蛋白(TP)含量,对肺组织进行病理学评估.观察sRAGE干预对造模后4 h肺组织核因子(NF)-κB P65 DNA结合活性的影响.结果 LPS滴注24 h后,BALF中8种细胞因子含量均显著升高,白细胞(WBC)总数和中性粒细胞(NEU)数量显著增加,TP含量升高,肺组织出现典型的ALI病理损害.sRAGE干预显著降低了BALF中肿瘤坏死因子(TNF)-α、巨噬细胞炎症蛋白(MIP)-1β和MIP-1α水平,减少了BALF中WBC、NEU数量及TP含量,减轻了LPS引起的肺组织病理改变,并对造模后4 h LPS介导的肺内NF-κB活化有抑制作用.结论 应用重组sRAGE阻止RAGE信号能调控LPS介导的肺内细胞因子的表达,这构成了sRAGE抑制肺内炎症的重要机制之一.
作者：张海英；李娜惠；闫旭；刘志
来源：山西医药杂志 2012 年 41卷 19期
