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目的:研究rAd-p53(商品名:今又生)与顺铂以不同序贯方式联合应用对肺腺癌细胞的增殖抑制作用,明确rAd-p53与顺铂联合的协同效应关系和最佳作用时序.方法:采用MTT法测定不同感染强度rAd-p53联合顺铂以及rAd-p53不同时序联合顺铂对人肺腺癌细胞A549的生长抑制率;采用流式细胞术检测细胞周期.结果:rAd-p53具有明显的肿瘤抑制作用,随着感染强度增加抑制作用增强;在较低感染强度下联合顺铂,即有显著的相加或协同作用(Q>0.85或Q>1.15),与单药组比较差异显著(P<0.05);两药不同序贯方式联合抑制作用均大于各时间点单药作用(P<0.01),尤以rAd-053后48h加入顺铂Q值最高(Q=1.38),该时间细胞被更多的阻滞在G0/G1期,而S期细胞比例减少.结论:rAd-p53与顺铂联合对肺腺癌细胞具有显著的协同抑制作用,并随剂量增加协同作用增强;联合应用时顺铂在rAd-p53作用48h时加入可最大发挥两者的协同抑制作用,其机制与细胞周期阻滞有关.

作者:汪进良;焦顺昌;叶平

来源:现代肿瘤医学 2008 年 16卷 3期

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作者:
汪进良;焦顺昌;叶平
来源:
现代肿瘤医学 2008 年 16卷 3期
标签:
rAd-p53 肺腺癌A549细胞株 顺铂 MTT
目的:研究rAd-p53(商品名:今又生)与顺铂以不同序贯方式联合应用对肺腺癌细胞的增殖抑制作用,明确rAd-p53与顺铂联合的协同效应关系和最佳作用时序.方法:采用MTT法测定不同感染强度rAd-p53联合顺铂以及rAd-p53不同时序联合顺铂对人肺腺癌细胞A549的生长抑制率;采用流式细胞术检测细胞周期.结果:rAd-p53具有明显的肿瘤抑制作用,随着感染强度增加抑制作用增强;在较低感染强度下联合顺铂,即有显著的相加或协同作用(Q>0.85或Q>1.15),与单药组比较差异显著(P<0.05);两药不同序贯方式联合抑制作用均大于各时间点单药作用(P<0.01),尤以rAd-053后48h加入顺铂Q值最高(Q=1.38),该时间细胞被更多的阻滞在G0/G1期,而S期细胞比例减少.结论:rAd-p53与顺铂联合对肺腺癌细胞具有显著的协同抑制作用,并随剂量增加协同作用增强;联合应用时顺铂在rAd-p53作用48h时加入可最大发挥两者的协同抑制作用,其机制与细胞周期阻滞有关.