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目的:研究抗CD20单克隆抗体利妥昔(rituximab)治疗华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom macroglobulinemia,WM)时血清IgM异常增高现象及其表现和处理,并复习相关文献,推荐处理方法.方法:1例68岁患者通过骨髓细胞学、病理学和免疫固定电泳等检查确诊为WM,并给予利妥昔(375 mg/m2,d1)联合复达拉滨(30mg/m2,i.v.d1-3)作为初始治疗,对治疗前后的血清IgM水平进行监测.结果:在第一疗程RF治疗结束后四周,患者的血清IgM水平从治疗前的34.8g/L增高至115g/L,同时出现头痛和眼底出血,但骨髓浆细胞和淋巴样浆细胞无明显增多.在停用利妥昔,改用FC(复达拉滨和环磷酰胺)方案治疗四疗程后,IgM下降至治疗前水平,然后进一步下降达部分缓解.结论:WM患者在接受以利妥昔为基础的治疗后,血清IgM可明显增高,并导致高黏滞综合征等高IgM相关并发症.尽管此种异常增高并不提示利妥昔单抗治疗失败,但在治疗过程中仍需密切.在治疗开始的前二个疗程中避免使用利妥昔单抗可减少此现象的发生.

作者:于亚平;翟勇平;史平;刘海宁;宋萍;李峰;周晓刚;安志明;唐玉梅

来源:现代肿瘤医学 2011 年 19卷 6期

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作者:
于亚平;翟勇平;史平;刘海宁;宋萍;李峰;周晓刚;安志明;唐玉梅
来源:
现代肿瘤医学 2011 年 19卷 6期
标签:
华氏巨球蛋白血症 利妥昔单抗 免疫球蛋白M,复达拉滨
目的:研究抗CD20单克隆抗体利妥昔(rituximab)治疗华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom macroglobulinemia,WM)时血清IgM异常增高现象及其表现和处理,并复习相关文献,推荐处理方法.方法:1例68岁患者通过骨髓细胞学、病理学和免疫固定电泳等检查确诊为WM,并给予利妥昔(375 mg/m2,d1)联合复达拉滨(30mg/m2,i.v.d1-3)作为初始治疗,对治疗前后的血清IgM水平进行监测.结果:在第一疗程RF治疗结束后四周,患者的血清IgM水平从治疗前的34.8g/L增高至115g/L,同时出现头痛和眼底出血,但骨髓浆细胞和淋巴样浆细胞无明显增多.在停用利妥昔,改用FC(复达拉滨和环磷酰胺)方案治疗四疗程后,IgM下降至治疗前水平,然后进一步下降达部分缓解.结论:WM患者在接受以利妥昔为基础的治疗后,血清IgM可明显增高,并导致高黏滞综合征等高IgM相关并发症.尽管此种异常增高并不提示利妥昔单抗治疗失败,但在治疗过程中仍需密切.在治疗开始的前二个疗程中避免使用利妥昔单抗可减少此现象的发生.