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目的:观察培美曲塞联合多西他赛方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应和生存期,探讨该方案的可行性.方法:28例经病理学或细胞学证实的Ⅲb期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者行培美曲塞500mg/m2+多西他赛70-80mg/m2化疗,第1天,静滴.每3周重复,每2周期进行疗效和不良反应评价,直至肿瘤进展或患者不能耐受.结果:客观缓解率(CR+ PR)为21.4%,疾病控制率(CR+ PR+ SD)为71.4%,中位疾病进展时间(MTTP)为6.5个月.Ⅰ、Ⅱ度白细胞减少发生率为53.6%,Ⅲ、Ⅳ度为14.2%;`、Ⅱ度血小板减少发生率为17.8%,无Ⅲ、Ⅳ度血小板减少;恶心呕吐发生率为50%;便秘发生率为25%;乏力发生率为64.3%.结论:培美曲塞联合多西他赛方案二线治疗晚期非小细胞肺癌,显示出良好的耐受性和有效性.

作者:许涛;李林均;张军;余建云;陈萍

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 2期

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作者:
许涛;李林均;张军;余建云;陈萍
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 2期
标签:
非小细胞肺癌(NSCLC) 肺肿瘤 培美曲塞 多西他赛
目的:观察培美曲塞联合多西他赛方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应和生存期,探讨该方案的可行性.方法:28例经病理学或细胞学证实的Ⅲb期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者行培美曲塞500mg/m2+多西他赛70-80mg/m2化疗,第1天,静滴.每3周重复,每2周期进行疗效和不良反应评价,直至肿瘤进展或患者不能耐受.结果:客观缓解率(CR+ PR)为21.4%,疾病控制率(CR+ PR+ SD)为71.4%,中位疾病进展时间(MTTP)为6.5个月.Ⅰ、Ⅱ度白细胞减少发生率为53.6%,Ⅲ、Ⅳ度为14.2%;`、Ⅱ度血小板减少发生率为17.8%,无Ⅲ、Ⅳ度血小板减少;恶心呕吐发生率为50%;便秘发生率为25%;乏力发生率为64.3%.结论:培美曲塞联合多西他赛方案二线治疗晚期非小细胞肺癌,显示出良好的耐受性和有效性.