目的:观察培美曲塞治疗表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性.方法:选取我院呼吸科及肿瘤科在2013年1月至2016年1月收治的60例二线治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期NSCLC腺癌患者,根据随机数字表法随机分为实验组41例,对照组19例,实验组给予吉非替尼联合培美曲塞进行治疗,对照组给予吉非替尼进行治疗,比较两组患者近远期疗效以及安全性.结果:治疗2个周期后,实验组客观缓解率高于对照组(43.9％ vs 26.3％,P＜0.05);实验组中位无进展生存期高于对照组(7.5个月vs 5.0个月,P=0.041 ＜0.05);实验组的白细胞下降(26.8％)、胃肠道反应(39.0％)的发生率较对照组的白细胞下降(47.4％)、胃肠道反应(63.2％)的发生率明显下降(P＜0.05),但是实验组的皮疹(36.6％)发生率较对照组的皮疹(21.1％)发生率显著增高(P＜0.05).结论:培美曲塞治疗EGFR-TKI获得性耐药晚期NSCLC患者的临床疗效确切,明显提高患者客观缓解率及中位无进展生存时间,降低化疗毒副反应.
作者：张健
来源：现代肿瘤医学 2018 年 26卷 22期
